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6-(hydroxyiminomethyleneamino)purine
6-(hydroxyiminomethyleneamino)purine | 81375-73-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(hydroxyiminomethyleneamino)purine
英文别名
N-hydroxy-N'-(7H-purin-6-yl)methanimidamide
CAS
81375-73-7
化学式
C
6
H
6
N
6
O
mdl
——
分子量
178.153
InChiKey
SGOJJNGTTJKHFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
>290 °C
沸点:
348.1±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.82±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
99.1
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
腺嘌呤
adenine
73-24-5
C
5
H
5
N
5
135.128
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
乙酰氨基嘌呤
N6-Acetyladenine
6034-68-0
C
7
H
7
N
5
O
177.165
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
6-(hydroxyiminomethyleneamino)purine
生成
乙酰氨基嘌呤
参考文献:
名称:
Tisler, Miha; Stanovnik, Branko; Zrimsek, Zdenka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 405 - 411
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)purine hydrochloride 在
羟胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到6-(hydroxyiminomethyleneamino)purine
参考文献:
名称:
Stanovnik, Branko; Bajt, OLiver; Balcic, Branko, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1545 - 1554
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TISLER, M.;STANOVNIK, B.;ZRIMSEK, Z., HETEROCYCLES, 1982, 17, 405-411
作者:
TISLER, M.、STANOVNIK, B.、ZRIMSEK, Z.
DOI:
——
日期:
——
Stanovnik, Branko; Bajt, OLiver; Balcic, Branko, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1545 - 1554
作者:
Stanovnik, Branko、Bajt, OLiver、Balcic, Branko、Koren, Bozidar、Prhavc, Marija、et al.
DOI:
——
日期:
——
Tisler, Miha; Stanovnik, Branko; Zrimsek, Zdenka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 405 - 411
作者:
Tisler, Miha、Stanovnik, Branko、Zrimsek, Zdenka
DOI:
——
日期:
——
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