(E)-1,3-bis(methoxymethyl)-5-(2’-t-butoxycarbonylvinyl)uracil | 1430109-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-1,3-bis(methoxymethyl)-5-(2’-t-butoxycarbonylvinyl)uracil
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[1,3-bis(methoxymethyl)-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1430109-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆
• 分子量: 326.349
• InChiKey: ZJQVXHCPVPYSKE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 1,3-bis(methoxymethyl)uracil 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(E)-1,3-bis(methoxymethyl)-5-(2’-t-butoxycarbonylvinyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的区域选择性 CH 活化使尿嘧啶脱氢烯基化。

  摘要：

  报道了尿嘧啶和烯烃之间的区域选择性 Pd 催化的交叉脱氢偶联。该协议提供了对各种 5-链烯基尿嘧啶结构基序的轻松访问。

  DOI：

  10.1039/c3cc41130c

文献信息

• Dehydrogenative alkenylation of uracils via palladium-catalyzed regioselective C–H activation
  作者：Yi-Yun Yu、Gunda I. Georg

  DOI：10.1039/c3cc41130c

  日期：——

  A regioselective Pd-catalyzed cross-dehydrogenative coupling between uracils and alkenes is reported. This protocol provides easy access to a variety of 5-alkenyluracil structural motifs.

  报道了尿嘧啶和烯烃之间的区域选择性 Pd 催化的交叉脱氢偶联。该协议提供了对各种 5-链烯基尿嘧啶结构基序的轻松访问。