| 1401430-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1401430-05-4
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂Te
• 分子量: 456.839
• InChiKey: ZCFYRKQXHRVQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-1H-苯并咪唑 在 disodium ditelluride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑啉-2-硫属元素酮的简便合成：碳-硫属元素键的性质

  摘要：

  已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-（E = S，Se，Te）方便，高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比，强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮（10a – 10g），收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时，发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定，该反应导致分离出相应的二胺（12a和12a）。12b）。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物（16a - 16e）。借助单晶X射线，NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算，研究了碳硫族双键的性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.025