3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-phenoxybenzyl methanesulfonate | 1445993-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-phenoxybenzyl methanesulfonate
• 英文别名: [3-[6-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-oxopyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl]-4-phenoxyphenyl]methyl methanesulfonate；[3-[6-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-oxopyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl]-4-phenoxyphenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1445993-95-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₇S₂
• 分子量: 578.667
• InChiKey: UXALRVURPIFSBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异噻唑烷 1,1-二氧化物 、 3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-phenoxybenzyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.08h， 以64%的产率得到4-{5-[(1,1-dioxido-1,2-thiazolidin-2-yl)methyl]-2-phenoxyphenyl}-6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140162971A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-phenoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(6-methyl-7-oxo-1-tosyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-phenoxybenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013097052A1

文献信息

• US9296741B2
  申请人：——

  公开号：US9296741B2

  公开（公告）日：2016-03-29