6-Aminohexanamide, N-methyl-N-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-N'-BOC- | 124045-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Aminohexanamide, N-methyl-N-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-N'-BOC-
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[methyl(4-pyrrolidin-1-ylbut-2-ynyl)amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 124045-41-6
• 化学式: C₂₀H₃₅N₃O₃
• 分子量: 365.516
• InChiKey: BZFHSNAWNPPXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Aminohexanamide, N-methyl-N-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-N'-BOC- 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化同类药物设计新毒蕈碱剂。N-甲基-N- [4-（1-吡咯烷基）-2-丁炔基]酰胺的合成和药理评价。

  摘要：

  使用功能化的同类方法设计毒蕈碱胆碱能受体（mAChRs）的配体。制备了一系列N-甲基-4-（1-吡咯烷基）-2-丁炔胺的ω-官能化烷基酰胺（22）作为UH 5 [N-甲基-N- [4-（1-吡咯烷基）]的官能化类似物-2-丁炔基]乙酰胺]，一种与氧代雷莫林有关的毒蕈碱激动剂。中间体22与一系列Boc保护的ω-氨基酸偶联，并且将所得的酰胺脱保护并酰化。中间体22也用琥珀酸酐酰化并衍生化。体外评估了合成中间体和最终化合物对表达m3AChRs的SK-N-SH人成神经细胞瘤细胞中磷脂酰肌醇周转的影响，以及对仅表达m4AChRs的NG108-15神经母细胞瘤x胶质瘤细胞中环状AMP产生的影响。 。还从这些细胞系的每一个中在膜制品中测量了[3 H] -N-甲基东pol碱的置换。甘氨酸和β-丙氨酸的结合物是m4AChRs的激动剂，对m3AChRs几乎没有活性。通常，随着ω-氨基烷基同类物链长的增加，从m3-和m4AChRs取代[3H]

  DOI：

  10.1021/jm00164a044
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-[(9,10-二氢-9,10-二羰基-1,4-亚蒽基)二亚氨基]二[4-溴-3,5-二乙基甲苯-2-磺化]二钠 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Aminohexanamide, N-methyl-N-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-N'-BOC-
  参考文献：
  名称：

  功能化同类药物设计新毒蕈碱剂。N-甲基-N- [4-（1-吡咯烷基）-2-丁炔基]酰胺的合成和药理评价。

  摘要：

  使用功能化的同类方法设计毒蕈碱胆碱能受体（mAChRs）的配体。制备了一系列N-甲基-4-（1-吡咯烷基）-2-丁炔胺的ω-官能化烷基酰胺（22）作为UH 5 [N-甲基-N- [4-（1-吡咯烷基）]的官能化类似物-2-丁炔基]乙酰胺]，一种与氧代雷莫林有关的毒蕈碱激动剂。中间体22与一系列Boc保护的ω-氨基酸偶联，并且将所得的酰胺脱保护并酰化。中间体22也用琥珀酸酐酰化并衍生化。体外评估了合成中间体和最终化合物对表达m3AChRs的SK-N-SH人成神经细胞瘤细胞中磷脂酰肌醇周转的影响，以及对仅表达m4AChRs的NG108-15神经母细胞瘤x胶质瘤细胞中环状AMP产生的影响。 。还从这些细胞系的每一个中在膜制品中测量了[3 H] -N-甲基东pol碱的置换。甘氨酸和β-丙氨酸的结合物是m4AChRs的激动剂，对m3AChRs几乎没有活性。通常，随着ω-氨基烷基同类物链长的增加，从m3-和m4AChRs取代[3H]

  DOI：

  10.1021/jm00164a044

文献信息

• Functionalized congener approach for the design of novel muscarinic agents. Synthesis and pharmacological evaluation of N-methyl-N-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl] amides
  作者：Barton J. Bradbury、Jesse Baumgold、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm00164a044

  日期：1990.2

  m3AChRs. The potency in displacement of [3H]-N-methylscopolamine from both m3- and m4AChRs generally increased with increasing chain lengths of the omega-aminoalkyl congeners. The amides of 7-aminoheptanoic acid and 8-aminooctanoic acid, and their Boc-protected derivatives, had comparable affinities to UH 5 (Ki = 5.0 and 4.5 microM at m3AChRs and at m4AChRs, respectively) at both receptors but lacked

  使用功能化的同类方法设计毒蕈碱胆碱能受体（mAChRs）的配体。制备了一系列N-甲基-4-（1-吡咯烷基）-2-丁炔胺的ω-官能化烷基酰胺（22）作为UH 5 [N-甲基-N- [4-（1-吡咯烷基）]的官能化类似物-2-丁炔基]乙酰胺]，一种与氧代雷莫林有关的毒蕈碱激动剂。中间体22与一系列Boc保护的ω-氨基酸偶联，并且将所得的酰胺脱保护并酰化。中间体22也用琥珀酸酐酰化并衍生化。体外评估了合成中间体和最终化合物对表达m3AChRs的SK-N-SH人成神经细胞瘤细胞中磷脂酰肌醇周转的影响，以及对仅表达m4AChRs的NG108-15神经母细胞瘤x胶质瘤细胞中环状AMP产生的影响。 。还从这些细胞系的每一个中在膜制品中测量了[3 H] -N-甲基东pol碱的置换。甘氨酸和β-丙氨酸的结合物是m4AChRs的激动剂，对m3AChRs几乎没有活性。通常，随着ω-氨基烷基同类物链长的增加，从m3-和m4AChRs取代[3H]