1-((1R,3R,4R,5R,7S)-5-fluoro-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1092803-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((1R,3R,4R,5R,7S)-5-fluoro-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1092803-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₅
• 分子量: 272.233
• InChiKey: CXJYYQWAWWZZDR-QVPLNXPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,3R,4R,5R,7S)-5-fluoro-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟化碳环 LNA 类似物的合成、双链稳定和结构特性

  摘要：

  与未修饰的 DNA 相比，用在呋喃糖环 2' 位具有吸电子基团 (EWG) 的核苷单体修饰的DNA 寡核苷酸与互补 RNA 形成更稳定的双链体。在这里，我们表明，即使对于具有构象锁定呋喃糖环的核酸类似物，核碱基和 2'-EWG 的反周向取向对于最佳双链体稳定性也很重要。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200669
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,3R,4R,5R,7S)-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-5-fluoro-7-hydroxy-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((1R,3R,4R,5R,7S)-5-fluoro-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氟化碳环 LNA 类似物的合成、双链稳定和结构特性

  摘要：

  与未修饰的 DNA 相比，用在呋喃糖环 2' 位具有吸电子基团 (EWG) 的核苷单体修饰的DNA 寡核苷酸与互补 RNA 形成更稳定的双链体。在这里，我们表明，即使对于具有构象锁定呋喃糖环的核酸类似物，核碱基和 2'-EWG 的反周向取向对于最佳双链体稳定性也很重要。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200669

文献信息

• Carbocyclic bicyclic nucleic acid analogs
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08278426B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Provided herein are saturated and unsaturated carbocyclic bicyclic nucleosides, oligomeric compounds prepared therefrom and methods of using these oligomeric compounds. The saturated and unsaturated carbocyclic bicyclic nucleosides are useful for enhancing properties of oligomeric compounds including nuclease resistance.

  本文提供了饱和和不饱和的碳环二环核苷酸，以及从中制备的寡聚化合物和使用这些寡聚化合物的方法。这些饱和和不饱和的碳环二环核苷酸对于增强包括核酸酶耐受性在内的寡聚化合物的性质非常有用。