N4,N6-diisobutylpyrimidine-4,6-diamine | 1160464-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N4,N6-diisobutylpyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 2,4-Diisobutylamino-pyrimidine；4-N,6-N-bis(2-methylpropyl)pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 1160464-20-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄
• 分子量: 222.333
• InChiKey: WYSQRHQJLKNTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N6-diisobutylpyrimidine-4,6-diamine 、 邻甲苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到3-(2-Methylphenyl)-1-[6-[(2-methylphenyl)carbamoyl-(2-methylpropyl)amino]pyrimidin-4-yl]-1-(2-methylpropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  脲连接的芳族低聚物的设计与合成-通往褶皱的折叠剂的途径

  摘要：

  本文中，我们报告了月牙形和螺旋形脲基折叠剂的设计和合成，其曲率通过改变组成构件及其连通性来控制。这些低聚物是由两个，三个或五个交替的芳族杂环（哒嗪，嘧啶或吡嗪）和甲基取代的芳族碳环（甲苯基，的ø -二甲苯或米-二甲苯基）通过尿素键连接在一起。基于分子内氢键和空间相互作用，在这些π-共轭尿素连接的低聚物中编码月牙形构型偏好。曲率的程度由与杂环和芳基的尿素连接性来调节。这些折叠剂的NMR表征证实了溶液中哒嗪和嘧啶折叠剂中预期的分子内氢键构象（脲键的Z，E构型）。所述的X射线晶体结构Ñ 3，Ñ 6 -diisobutylpyridazine -4,6-二胺- ö甲苯基脲联foldamer（4）确认N的存在杂环氮原子和脲键的游离氢之间H⋅⋅⋅N氢键。另外，甲苯基甲基与脲羰基氧不利地相互作用，因此使交替的平面构象不稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.200901094
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 异丁胺 反应 72.0h， 以64%的产率得到N4,N6-diisobutylpyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  脲连接的芳族低聚物的设计与合成-通往褶皱的折叠剂的途径

  摘要：

  本文中，我们报告了月牙形和螺旋形脲基折叠剂的设计和合成，其曲率通过改变组成构件及其连通性来控制。这些低聚物是由两个，三个或五个交替的芳族杂环（哒嗪，嘧啶或吡嗪）和甲基取代的芳族碳环（甲苯基，的ø -二甲苯或米-二甲苯基）通过尿素键连接在一起。基于分子内氢键和空间相互作用，在这些π-共轭尿素连接的低聚物中编码月牙形构型偏好。曲率的程度由与杂环和芳基的尿素连接性来调节。这些折叠剂的NMR表征证实了溶液中哒嗪和嘧啶折叠剂中预期的分子内氢键构象（脲键的Z，E构型）。所述的X射线晶体结构Ñ 3，Ñ 6 -diisobutylpyridazine -4,6-二胺- ö甲苯基脲联foldamer（4）确认N的存在杂环氮原子和脲键的游离氢之间H⋅⋅⋅N氢键。另外，甲苯基甲基与脲羰基氧不利地相互作用，因此使交替的平面构象不稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.200901094

文献信息

• Design and Synthesis of Urea-Linked Aromatic Oligomers-A Route Towards Convoluted Foldamers
  作者：James J. Mousseau、Liyan Xing、Nathalie Tang、Louis A. Cuccia

  DOI：10.1002/chem.200901094

  日期：2009.10.5

  Herein we report the design and synthesis of crescent‐shaped and helical urea‐based foldamers, the curvature of which is controlled by varying the constituent building blocks and their connectivity. These oligomers are comprised of two, three or five alternating aromatic heterocycles (pyridazine, pyrimidine or pyrazine) and methyl‐substituted aromatic carbocycles (tolyl, o‐xylyl or m‐xylyl) connected

  本文中，我们报告了月牙形和螺旋形脲基折叠剂的设计和合成，其曲率通过改变组成构件及其连通性来控制。这些低聚物是由两个，三个或五个交替的芳族杂环（哒嗪，嘧啶或吡嗪）和甲基取代的芳族碳环（甲苯基，的ø -二甲苯或米-二甲苯基）通过尿素键连接在一起。基于分子内氢键和空间相互作用，在这些π-共轭尿素连接的低聚物中编码月牙形构型偏好。曲率的程度由与杂环和芳基的尿素连接性来调节。这些折叠剂的NMR表征证实了溶液中哒嗪和嘧啶折叠剂中预期的分子内氢键构象（脲键的Z，E构型）。所述的X射线晶体结构Ñ 3，Ñ 6 -diisobutylpyridazine -4,6-二胺- ö甲苯基脲联foldamer（4）确认N的存在杂环氮原子和脲键的游离氢之间H⋅⋅⋅N氢键。另外，甲苯基甲基与脲羰基氧不利地相互作用，因此使交替的平面构象不稳定。