4-Bromo-benzoic acid (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-propyl ester | 936494-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-propyl ester
• CAS: 936494-88-1
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₅
• 分子量: 388.258
• InChiKey: CPJYVOFHHMHAMR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-benzoic acid (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-propyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从海兔Aplysia kurodai分离得到的抗肿瘤物质aplyronine A的进一步研究

  摘要：

  通过一系列反应aplyronine A（1），一种海洋来源的抗肿瘤物质被转化为六个片段，并通过光谱学方法对其结构进行了表征。建立了1个4个连续的手性中心（C29–C32）的相对立体化学，并根据片段8和衍生的丙酮化物的1 H NMR谱图推导了1个3个连续的手性中心（C23–C25）的相对立体化学。分别为9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61369-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-羟基甲基-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aplyronine A，一种有效的海洋来源抗肿瘤大环内酯类药物，同族的aplyronines B和C：分离，结构和生物活性

  摘要：

  从海兔Aplysia kurodai中分离到了一种有效的抗肿瘤大环内酯-Aplyronine A（2），以及同类的aplyronines B（3）和C（4）。通过仪器分析（主要是NMR和MS）和对苯丙氨酸A（2）的化学降解获得的片段的对映选择性合成，确定了苯丙氨酸A（2）的绝对立体结构。还阐明了鸭绿素B（3）和C（4）的结构。肾上腺素A（2）的细胞毒性和抗肿瘤活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.011