16-Amino-13-oxa-1,15,18,21-tetrazatetracyclo[12.5.2.13,7.017,20]docosa-3,5,7(22),14,16,20-hexaen-19-one | 1539302-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 16-Amino-13-oxa-1,15,18,21-tetrazatetracyclo[12.5.2.13,7.017,20]docosa-3,5,7(22),14,16,20-hexaen-19-one
• 英文别名: 16-amino-13-oxa-1,15,18,21-tetrazatetracyclo[12.5.2.13,7.017,20]docosa-3,5,7(22),14,16,20-hexaen-19-one
• CAS: 1539302-51-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: PQWHJNIBYDAYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-8-bromo-9-[(3-bromophenyl)methyl]-1H-purin-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 16-Amino-13-oxa-1,15,18,21-tetrazatetracyclo[12.5.2.13,7.017,20]docosa-3,5,7(22),14,16,20-hexaen-19-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1

文献信息

• Macrocyclic purines for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10280180B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  This invention relates macrocyclic purine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及大环嘌呤衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。
• MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2872515B1

  公开（公告）日：2016-06-08
• [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014009509A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates macrocyclic purine derivatives having formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。