4-hydroxy-4-(3'-pyridyl)butan-2-one | 102878-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(3'-pyridyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-4-[3]pyridyl-butan-2-one；4-Hydroxy-4-[3]pyridyl-butan-2-on；4-Hydroxy-4-pyridin-3-ylbutan-2-one
• CAS: 102878-70-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18802998
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JKQOBNNYQKZWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 乙醚 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-hydroxy-4-(3'-pyridyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ferenczy, Monatshefte fur Chemie, 1897, vol. 18, p. 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron deficiency of aldehydes controls the pyrrolidine catalyzed direct cross-aldol reaction of aromatic/heterocyclic aldehydes and ketones in water
  作者：Swapandeep Singh Chimni、Dinesh Mahajan

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.045

  日期：2005.5

  A synthetically useful pyrrolidine catalyzed direct cross-aldol reaction of aromatic/heterocyclic aldehydes with ketones in water affords the aldol addition product in up to 93% yield. Electrophilicity of the aldehydes controls the course of the reaction.

  在水中，芳族/杂环醛与酮的合成上有用的吡咯烷催化的直接羟醛缩合反应以高达93％的产率提供了羟醛加成产物。醛的亲电性控制反应过程。
• Ozkan, Asli; Mavis, Murat Emrah; Aydogan, Feray, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 2, p. 326 - 331
  作者：Ozkan, Asli、Mavis, Murat Emrah、Aydogan, Feray、Yolacan, Cigdem

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of the Pyridalacetones and the Inductive Effect of Nitrogen on the Dehydration of the Intermediate Aldols^*1
  作者：C. S. MARVEL、J. K. STILLE

  DOI：10.1021/jo01362a037

  日期：1957.11
• Ferenczy, Monatshefte fur Chemie, 1897, vol. 18, p. 674
  作者：Ferenczy

  DOI：——

  日期：——