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acetone-N-(4-methylbenzoyl)hydrazone | 92574-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetone-N-(4-methylbenzoyl)hydrazone
英文别名
4-methyl-N-(propan-2-ylideneamino)benzamide
acetone-N-(4-methylbenzoyl)hydrazone化学式
CAS
92574-02-2
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
RIKCKVYRYVFUIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetone-N-(4-methylbenzoyl)hydrazone 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到N'-isopropyl-4-methylbenzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides
    摘要:
    报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。
    DOI:
    10.1055/s-2005-869858
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯甲酰肼丙酮 在 sodium sulfate 作用下, 反应 18.0h, 以95%的产率得到acetone-N-(4-methylbenzoyl)hydrazone
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides
    摘要:
    报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。
    DOI:
    10.1055/s-2005-869858
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides
    作者:Alison Hulme、Hamish McNab、David Benstead、Paul Wight
    DOI:10.1055/s-2005-869858
    日期:——
    Routes for the selective synthesis of 1-, or 2-substituted hydrazides, and 1,2-disubstituted hydrazides are reported. These routes proceed via cyanoborohydride reduction of stable acyl ­hydrazone intermediates.
    报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。
  • [EN] ISATOIC ANHYDRIDE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANHYDRIDE ISATOÏQUE ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA
    公开号:WO2015163952A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Isatoic anhydride derivatives having an N-substituent which includes a quaternary ammonium group are useful for labeling and/or functionalizing a target material and/or for coupling materials together. The isatoic anhydride derivatives of the present disclosure can be advantageously water soluble, easily prepared and purified. Isatoic anhydride derivatives useful in the present disclosure preferably have at least one chemically reactive group or at least one binding group or at least one detectable label. Anthranilate derivatives made from the isatoic anhydrides derivatives or otherwise and kits including the isatoic anhydride derivatives are also disclosed.
    异烟酰亚胺衍生物具有包括季铵基团的N-取代基,可用于标记和/或功能化目标材料和/或将材料耦合在一起。本公开的异烟酰亚胺衍生物可以具有优势的水溶性,易于制备和纯化。本公开中有用的异烟酰亚胺衍生物最好至少具有一个化学反应性基团或至少一个结合基团或至少一个可检测标记。从异烟酰亚胺衍生物制备的邻氨基苯甲酸酯衍生物或其他衍生物以及包括异烟酰亚胺衍生物的试剂盒也被公开。
  • Isatoic anhydride derivatives and applications thereof
    申请人:The University of North Carolina at Charlotte
    公开号:US10179175B2
    公开(公告)日:2019-01-15
    Isatoic anhydride derivatives having an N-substituent which includes a quaternary ammonium group are useful for labeling and/or functionalizing a target material and/or for coupling materials together. The isatoic anhydride derivatives of the present disclosure can be advantageously water soluble, easily prepared and purified. Isatoic anhydride derivatives useful in the present disclosure preferably have at least one chemically reactive group or at least one binding group or at least one detectable label. Anthranilate derivatives made from the isatoic anhydrides derivatives or otherwise and kits including the isatoic anhydride derivatives are also disclosed.
    具有包括季铵基团的 N 取代基的异酸酐衍生物可用于标记和/或官能化目标材料和/或将材料耦合在一起。本公开的异酸酐衍生物可溶于水,易于制备和纯化。本公开中有用的异酸酐衍生物最好具有至少一个化学反应基团或至少一个结合基团或至少一个可检测标签。此外,还公开了由异酸酐衍生物或其他衍生物制成的蒽酸衍生物以及包括异酸酐衍生物的试剂盒。
  • Bekhazi, Michel; Smith, Peter J.; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1646 - 1652
    作者:Bekhazi, Michel、Smith, Peter J.、Warkentin, John
    DOI:——
    日期:——
  • BEKHAZI, M.;SMITH, P. J.;WARKENTIN, J., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 8, 1646-1652
    作者:BEKHAZI, M.、SMITH, P. J.、WARKENTIN, J.
    DOI:——
    日期:——
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