[2-[2-[[4-(Aminomethyl)benzoyl]amino]ethyl-[2-[bis(phosphonomethyl)amino]ethyl]amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid | 778643-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[2-[[4-(Aminomethyl)benzoyl]amino]ethyl-[2-[bis(phosphonomethyl)amino]ethyl]amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 778643-56-4
• 化学式: C₁₈H₃₇N₅O₁₃P₄
• 分子量: 655.413
• InChiKey: UYJAWANIGIBFPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Oxo-8-phenylchromen-2-yl)morpholin-4-ium-4-yl]methyl 4-chloro-4-oxobutanoate 、 [2-[2-[[4-(Aminomethyl)benzoyl]amino]ethyl-[2-[bis(phosphonomethyl)amino]ethyl]amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [2-[2-[Bis(phosphonomethyl)amino]ethyl-[2-[[4-[[[4-oxo-4-[[4-(4-oxo-8-phenylchromen-2-yl)morpholin-4-ium-4-yl]methoxy]butanoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]ethyl]amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。

  公开号：

  WO2004089925A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-[2-[bis[2-[bis(dimethoxyphosphorylmethyl)amino]ethyl]amino]ethylcarbamoyl]phenyl]methyl]carbamate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-[2-[[4-(Aminomethyl)benzoyl]amino]ethyl-[2-[bis(phosphonomethyl)amino]ethyl]amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。

  公开号：

  WO2004089925A1

文献信息

• PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  申请人：Garlich Joseph R.

  公开号：US20080188423A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.
• US7396828B2
  申请人：——

  公开号：US7396828B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7662977B2
  申请人：——

  公开号：US7662977B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• [EN] O-ALKYLATED PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUG COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON DE PROMÉDICAMENTS INHIBITEURS DE PI-3 KINASE O-ALKYLÉS
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009108704A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention provides compounds, compositions, and therapeutic methods including methods for treating cancer by administering prodrugs of the PI-3 kinase inhibitor LY294002 alone or in combination with another treatment or anti-cancer agent. The inhibitor comprises a reversibly O-alkylated substituent. Also provided is a composition comprising a combination of the prodrug PI-3 kinase inhibitor and an anti-cancer agent.
• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。