3,3-dimethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-benzo[e][1,4]oxazonin-7-ol | 72288-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-benzo[e][1,4]oxazonin-7-ol
• 英文别名: 1,2,3,5,6,7-hexahydro-3,3-dimethyl-4,1-benzoxazonin-7-ol；3,3-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-4,1-benzoxazonin-7-ol
• CAS: 72288-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: NMEVJPBUGCAWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-benzo[e][1,4]oxazonin-7-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 4-氯丁酰氯 、 苯 为溶剂， 生成 1-(N,N-dimethyl-glycyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-benzo[e][1,4]oxazonin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  4,1-Benzoxazonine derivatives and process therefor

  摘要：

  本发明披露了具有3-位置上烷基基团并进一步在3-位置上取代的4,1-苯并噁唑啉衍生物。这些衍生物可以在1、2、6和7位置进一步取代。本发明的4,1-苯并噁唑啉衍生物可用于治疗高血压和微生物感染。描述了制备和使用这些衍生物的方法。

  公开号：

  US04100277A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3,3-dimethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-benzo[e][1,4]oxazonin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Demerson,C.A.; Humber,L.G., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 3296 - 3300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DEMERSON C. A.; HUMBER L. G., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 24, 3296-3300
  作者：DEMERSON C. A.、 HUMBER L. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4100277A
  申请人：——

  公开号：US4100277A

  公开（公告）日：1978-07-11