ethyl (3-{3-[(3,3-diphenylpropyl)(4-methoxybenzoyl)amino]propyl}phenoxy)acetate | 1034021-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3-{3-[(3,3-diphenylpropyl)(4-methoxybenzoyl)amino]propyl}phenoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[3-[3,3-diphenylpropyl-(4-methoxybenzoyl)amino]propyl]phenoxy]acetate；ethyl 2-[3-[3-[3,3-diphenylpropyl-(4-methoxybenzoyl)amino]propyl]phenoxy]acetate
• CAS: 1034021-12-9
• 化学式: C₃₆H₃₉NO₅
• 分子量: 565.709
• InChiKey: TUNKXKSIWQDLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl [3-(3-hydroxypropyl)phenoxy]acetate 在 吡啶 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 ethyl (3-{3-[(3,3-diphenylpropyl)(4-methoxybenzoyl)amino]propyl}phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel and potent CRTH2 antagonists

  摘要：

  High throughput screening of our chemical library for CRTH2 antagonists provided a lead compound la. Initial optimization of the lead led to the discovery of a novel, potent and orally bioavailable CRTH2 antagonist 17. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.079

文献信息

• Discovery of novel and potent CRTH2 antagonists
  作者：Shinji Ito、Tadashi Terasaka、Tatsuya Zenkoh、Hiroshi Matsuda、Hisashi Hayashida、Hiroshi Nagata、Yoshimasa Imamura、Miki Kobayashi、Makoto Takeuchi、Mitsuaki Ohta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.079

  日期：2012.1

  High throughput screening of our chemical library for CRTH2 antagonists provided a lead compound la. Initial optimization of the lead led to the discovery of a novel, potent and orally bioavailable CRTH2 antagonist 17. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.