(2R)-1-benzyloxy-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propane | 127733-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-benzyloxy-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propane
• 英文别名: [(2R)-3-(benzenesulfonyl)-2-methylpropoxy]methylbenzene
• CAS: 127733-22-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃S
• 分子量: 304.41
• InChiKey: JNTCVGGNLVTBPC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-benzyloxy-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propane 在 sodium amalgam 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S)-2-[(methyldecyloxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过叔环丙醇将酯转化为 2-取代的烯丙基卤化物：在 (2S,3S,7S)-3,7-Dimethyl-2-pentadecyl Acetate 立体选择性合成中的应用，松叶蝇Neodiprion sertifer 的性信息素

  摘要：

  (2S,3S,7S)-3,7-Dimethyl-2-pentadecyl acetate (ac-1) 是松叶蜂 Neodiprion sertifer 的性信息素，通过将相应的酯 8 和 12 转化为 2 来新合成-氧烷基取代的烯丙基溴4和5经由叔环丙醇6和7。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600481
• 作为产物：
  描述：

  2-[(benzyloxy)methyl]acrylaldehyde 在 硝酸铵 、 baker's yeast 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (2R)-1-benzyloxy-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propane
  参考文献：
  名称：

  通过叔环丙醇将酯转化为 2-取代的烯丙基卤化物：在 (2S,3S,7S)-3,7-Dimethyl-2-pentadecyl Acetate 立体选择性合成中的应用，松叶蝇Neodiprion sertifer 的性信息素

  摘要：

  (2S,3S,7S)-3,7-Dimethyl-2-pentadecyl acetate (ac-1) 是松叶蜂 Neodiprion sertifer 的性信息素，通过将相应的酯 8 和 12 转化为 2 来新合成-氧烷基取代的烯丙基溴4和5经由叔环丙醇6和7。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600481

文献信息

• Synthesis of brassinolide and its biosynthetic precursors using methyl 3-hydroxy-2-methylpropionate
  作者：V. A. Khripach、V. N. Zhabinskii、K. V. Parkhimovich、O. V. Gulyakevich

  DOI：10.1134/s1068162009020137

  日期：2009.3

  Formal synthesis of plant hormones that belong to the group of 24α-methylbrassinosteroids, including brassinolide and its biosynthetic precursors with one hydroxyl group in their side chain, was performed. Stereochemistry of a methyl group at the C24 atom was provided by the choice of the desired enanthiomer of methyl-3-hydroxy-2-methylpropionate and by the sequence of its conversions into the chiral

  进行了属于 24α-甲基油菜素类固醇组的植物激素的正式合成，包括油菜素内酯及其侧链具有一个羟基的生物合成前体。C24 原子上甲基的立体化学是通过选择所需的甲基-3-羟基-2-甲基丙酸酯对映异构体及其转化为形成 C23-C28 所必需的手性中间体的顺序来提供的。侧链的片段。(22R,23R)-二醇基团是通过中间体 Δ22-类固醇的 Sharpless 不对称二羟基化引入的，这是低分子砜与类固醇 C22-醛的连接、乙酰化和还原脱硫的连续反应的产物中间体 β-乙酰氧基砜。22-乙酰氧基-23的还原，
• Synthetic study of tautomycin. Part 2: Synthesis of Ichihara's fragment based on regioselective enzymatic acetylation of complex molecule
  作者：Yusuke Ishii、Shinji Nagumo、Takayuki Arai、Masami Akuzawa、Norio Kawahara、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.013

  日期：2006.1

  Formal synthesis of tautomycin, which inhibits type 1 and type 2A protein phosphatases, was achieved. Spiroketal diol 21 was synthesized from alcohol 2 or 11. The regioselective enzymatic acetylation of 21 with the lipase ‘Amano PS’ gave monoacetate 23 in 90% yield, which was converted into Ichihara's intermediate 31 based on Julia coupling and Wittig homologation.

  实现了互变异构体的正式合成，它可以抑制1型和2A型蛋白磷酸酶。螺二元醇21由醇2或11合成。用脂肪酶“ Amano PS”对21进行区域选择性酶促乙酰化，以90％的收率得到单乙酸酯23，基于Julia偶联和Wittig同源性将其转化为Ichihara的中间体31。
• Stereocontrolled and Convergent Total Synthesis of Amphidinolide T3
  作者：Li-Sheng Deng、Xiao-Ping Huang、Gang Zhao

  DOI：10.1021/jo0605086

  日期：2006.6.1

  Stereocontrolled and convergent total synthesis of amphidinolide T3 has been described. A retrosynthetic scheme was constructed that led to the recognition of readily available and enantiomerically related compounds as starting materials for the total synthesis of amphidinolide T3. Thus, the two key building blocks 6 and 7 were defined as subtargets and synthesized in optically active forms. The C1−C12

  已经描述了立体控制的和会聚的安非他命T3的全合成。构建了逆合成方案，该方案导致了容易获得的和对映异构相关的化合物被识别为完全合成两性霉素T3的起始原料。因此，将两个关键构件6和7定义为子目标，并以光学活性形式合成。C1-C12片段6衍生自市售的d-谷氨酸或其合成等效物（R）-5-羟甲基四氢呋喃-2-酮16，作为起始原料，涉及高度非对映选择性不对称烯丙基化为关键步骤。C13-C21片段7通过链段10和碘化物11的二噻吩偶联，以高收率高效地合成苯并噻吩，随后进行脱保护和Petasis烯化。最终，片段醛6和二噻吩7的组装以及C-C键的形成，两步氧化还原序列，选择性大环内酯化和功能转变提供了两性化合物A3和T4的收敛的全部和形式合成，这种方法还提供了一种灵活而实用的两性霉素T大环内酯的合成方法。
• White, James D.; Kawasaki, Motoji, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 12, p. 4991 - 4993
  作者：White, James D.、Kawasaki, Motoji

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (+)-latrunculin A, an ichthyotoxic metabolite of the sponge Latrunculia magnifica and its C-15 epimer
  作者：James D. White、Motoji Kawasaki

  DOI：10.1021/jo00046a008

  日期：1992.9

  Latrunculin A (1), an ichthyotoxic metabolite of the sponge Latrunculia magnifica with potent inhibitory action on microfilament-mediated processes involved in cell division, was synthesized via a convergent approach. Construction of a major segment of the latrunculin backbone was accomplished by means of a three-component coupling of aldehyde 24, beta-keto ester 27, and phosphonium salt 26, which established the conjugated EZ-diene moiety of 31. The thiazolidinone subunit of 1 was elaborated in the form of 39 from L-cysteine and was linked to 35 without nitrogen protection. Final lactonization of 47 was carried out using the Mitsunobu protocol. A parallel sequence employing the epimeric seco acid 48 produced 15-epilatrunculin A.