1-iodonona-1,3-diyne | 169294-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-iodonona-1,3-diyne
• CAS: 169294-94-4
• 化学式: C₉H₁₁I
• 分子量: 246.091
• InChiKey: YPCGPTHQVWPDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodonona-1,3-diyne 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 tris-triphenylphosphine copper(I) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(hept-1-yn-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应中的1-碘代-1,3-二炔类化合物：一步法合成4-乙炔基-5-碘-1,2,3-三唑

  摘要：

  发现使用碘化三（三苯基膦）铜（I）作为催化剂，将铜与有机叠氮化物催化碘代二乙炔与有机叠氮化物的1，3-偶极环加成反应是制备5-碘-4-乙炔基三唑的有效一步合成途径。该反应耐受丁二炔和叠氮化物部分中的各种官能团。还评估了所得的5-碘-4-乙炔基三唑的合成应用：Sonogashira与炔烃的偶联导致不对称取代的三唑稠合的二炔体系，而Suzuki反应产生了相应的5-芳基-4-乙炔基三唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02916
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-chloro-non-1-en-3-yne 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 生成 1-iodonona-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective route to 1-chloro-1-halo-enynes, versatile precursors for the synthesis of chloroenediynes and enetriynes

  摘要：

  1-Chloro-1-halo-enynes, readily available by metallation of (E)-chloroenynes, undergo sequential coupling with terminal alkynes under Pd-catalysis to produce stereoselectively chloroenediynes and enetriynes in good yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00612-g

文献信息

• Synthesis of Polyacetylenic Acids Isolated from <i>Heisteria</i> <i>a</i><i>cuminata</i>
  作者：Gilson Zeni、Rodrigo B. Panatieri、Eliseo Lissner、Paulo H. Menezes、Antonio L. Braga、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1021/ol006946v

  日期：2001.3.1

  [GRAPHICS]Four linear polyacetylenic compounds were synthesized. Pentadeca-6,8,10-triynoic acid 1 and octadeca-8,10,12-triynoic acid 2 were synthesized by using acetylene coupling reactions. The syntheses of (Z)-hexadec-11-en-7,9-diynoic acid 3 and (Z)-octadec-12-en-7,9-diynoic acid 4 by using vinylic telluride coupling reactions were accomplished.