(+/-)-3,4-methylenedioxyphenylalaninol | 124803-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (+/-)-3,4-methylenedioxyphenylalaninol
• 英文别名: 2-Amino-3-(1,3-dioxaindan-5-yl)propan-1-ol；2-amino-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 124803-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD10034628
• 分子量: 195.218
• InChiKey: CQMVDNRNZQXBAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,4-methylenedioxyphenylalaninol 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+/-)-2-azadeoxypodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antitumor activity-absolute configuration relationships of podophyllotoxin aza-analogues

  摘要：

  Optically active and racemic podophyllotoxin aza-analogues 3 approximately 7 were designed and synthesized by a highly stereoselective condensation reaction of a cyclic urethane 10 or 16 with 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde 11 and were found to show a promising in vitro and in vivo antitumor activity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80545-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxyphenylalanine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(+/-)-3,4-methylenedioxyphenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antitumor activity of steganacin aza-analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99166-4

文献信息

• Design, synthesis, and antitumor activity of steganacin aza-analogues
  作者：Kiyoshi Tomioka、Yoshihiro Kubota、Hisashi Kawasaki、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99166-4

  日期：1989.1
• TOMIOKA, KIYOSHI;KUBOTA, YOSHIHIRO;KAWASAKI, HISASHI;KOGA, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2949-2952
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、KUBOTA, YOSHIHIRO、KAWASAKI, HISASHI、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and antitumor activity-absolute configuration relationships of podophyllotoxin aza-analogues
  作者：Kiyoshi Tomioka、Yoshihiro Kubota、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80545-7

  日期：1993.2

  Optically active and racemic podophyllotoxin aza-analogues 3 approximately 7 were designed and synthesized by a highly stereoselective condensation reaction of a cyclic urethane 10 or 16 with 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde 11 and were found to show a promising in vitro and in vivo antitumor activity.