4-methyl-N-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅S
• 分子量: 365.45
• InChiKey: NVASHHDMDXQWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCKILLOP, A.;DAVIES, H. M. L.;TAYLOR, E. C., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 3, 267-281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙胺 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到4-methyl-N-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  McKillop, Alexander; Davies, Huw M. L.; Taylor, Edward C., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 3, p. 267 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of 5‐(Alkynyl)dibenzothiophenium Salts: Synthesis of Diynes, Vinyl Sulfones, and Phenanthrenes
  作者：Kevin Kafuta、Christian J. Rugen、Tobias Heilmann、Tianshu Liu、Christopher Golz、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/ejoc.202100323

  日期：2021.8.6

  to their reactivity as electrophilic alkynylation reagents, they undergo regioselective additions to the C−C triple bond. The products thus obtained can be used for the synthesis of Z-vinyl sulfones and 9,10-substituted phenanthrenes.

  进一步评估了 5-(炔基)苯并噻吩鎓盐的合成潜力。除了作为亲电炔基化试剂的反应性外，它们还对 C−C 三键进行区域选择性加成。所得产物可用于Z-乙烯基砜和9,10-取代菲的合成。
• McKillop, Alexander; Davies, Huw M. L.; Taylor, Edward C., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 3, p. 267 - 282
  作者：McKillop, Alexander、Davies, Huw M. L.、Taylor, Edward C.

  DOI：——

  日期：——
• MCKILLOP, A.;DAVIES, H. M. L.;TAYLOR, E. C., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 3, 267-281
  作者：MCKILLOP, A.、DAVIES, H. M. L.、TAYLOR, E. C.

  DOI：——

  日期：——