6-硝基异色满 | 207804-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-硝基异色满
• 中文别名: 6-硝基-3,4-二氢-1H-异苯并吡喃；6-硝基-异色满
• 英文名称: 6-nitro-3,4-dihydro-1H-isochromene
• 英文别名: 6-nitroisochroman；3,4-dihydro-6-nitro-1H-2-benzopyran
• CAS: 207804-97-5
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD08234693
• 分子量: 179.175
• InChiKey: RTBMEWOVRPAVMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.5-85℃
• 沸点：
  317.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基异色满 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97 %的产率得到3,4-dihydro-1H-isochromen-6-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶衍生物作为激酶抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的2‑氨基嘧啶衍生物、含有式（I）化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗激酶相关疾病药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨酸激酶相关癌症的用途。其中式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116332910A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 copper(I) bromide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 133.25h， 生成 6-硝基异色满
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74281

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dicyclopentyl azodicarboxylate (DCpAD): A new alternative azo-reagent for the Mitsunobu reaction
  作者：Jian Hai Yang、Li Yan Dai、Xiao Zhong Wang、Ying Qi Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.03.017

  日期：2011.9

  Dicyclopentyl azodicarboxylate is introduced as a new azo-reagent which can be conveniently prepared in two steps and be used in the Mitsunobu reaction. Though there are no distinct difference of reactivity between DCpAD and DEAD, the former is a more preferable azo-reagent for its stability.

  引入偶氮二羧酸二环戊酯作为一种新型的偶氮试剂，可以方便地分两步制备并用于Mitsunobu反应。尽管DCpAD和DEAD之间没有明显的反应性差异，但是前者由于其稳定性是更优选的偶氮试剂。
• Oxazolidinones having a benzannulated 6- or 7-membered heterocycle
  申请人：——

  公开号：US20020133021A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention provides oxazolidinones having a benzannelated 6- or 7-membered heterocycle as antibacterial agents.

  本发明提供了具有苯并环的6-或7-员杂环的噁唑烷酮类作为抗菌剂。
• Di-p-nitrobenzyl azodicarboxylate (DNAD): an alternative azo-reagent for the Mitsunobu reaction
  作者：Jianhai Yang、Liyan Dai、Xiaozhong Wang、Yingqi Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.036

  日期：2011.2

  Di-p-nitrobenzyl azodicarboxylate is prepared in 83.6% yield in two steps as a bright yellow solid, which can be used as an azo-reagent in the Mitsunobu reaction. When a chiral secondary alcohol was used, sufficient configurational inversion of alcohol occurred under Mitsunobu conditions. That the hydrazine produced from DNAD is semisoluble in some solvents such as THF and CH2Cl2 makes it separated

  分两步制备呈亮黄色固体的二对硝基苄基偶氮二羧酸酯，产率为83.6％，可以用作Mitsunobu反应中的偶氮试剂。当使用手性仲醇时，在Mitsunobu条件下发生足够的构型醇转化。由DNAD产生的肼在某些溶剂（如THF和CH 2 Cl 2）中可半溶，因此仅通过过滤即可将其轻松从反应混合物中分离出来。然后可以将回收的肼化合物重新暴露于氧化剂以产生DNAD。由于DNAD在环境温度下比DIAD更稳定并且易于分离，因此它是Mitsunobu反应的良好替代偶氮试剂。
• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20080114016A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by ad-ministering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种含有融合嘧唑的化合物，可以抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• A strategy for ortho-phenylenediamine synthesis via dearomative-rearomative coupling of nitrobenzenes and amines
  作者：Raquel Sánchez-Bento、Baptiste Roure、Josep Llaveria、Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.008

  日期：2023.12

  Mechanistically, this process capitalizes on the conversion of nitrobenzenes into the corresponding single nitrenes, which undergo a series of N-insertion, electrocyclic ring expansion, amine addition, and electrocyclic ring contraction en route to the ortho-phenylenediamines.

  邻位-苯二胺是具有两个邻位N-取代基的芳香族分子，与生物活性材料的开发。这些衍生物目前是由邻-卤代硝基苯通过多步合成序列制备的。在这里，我们报告了一种概念上不同的方法，其中硝基苯和胺可以直接转化为邻-苯二胺，而不需要邻位-卤化并进行逐步合成操作。该策略在简单的蓝光照射下发生，并引入了另一种逆合成策略，其中胺偶联伴侣“似乎”取代了转变为邻位的硝基邻位位置，同时在一锅法中被还原和酰胺化。从机理上讲，该过程利用硝基苯转化为相应的单一氮烯，并经历一系列N-插入、电环扩环、胺加成、和电环收缩在形成邻位-苯二胺的过程中。