1-(4-硝基-苯甲酰基)-哌啶-4-酮 | 34259-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基-苯甲酰基)-哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(p-Nitrobenzoyl)-piperidon-(4)
• 英文别名: 1-(4-nitro-benzoyl)-piperidin-4-one；1-(4-Nitrobenzoyl)piperidin-4-one
• CAS: 34259-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD03012121
• 分子量: 248.238
• InChiKey: LQQFSAFLSZJSEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120°
• 沸点：
  478.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基-苯甲酰基)-哌啶-4-酮 、 C.I.酸性橙108 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-Nitrophenyl)-(1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A

  摘要：

  揭示了一种可以提供镇痛作用的化合物、组合物和方法。一个考虑中的化合物具有与式I对应的结构，其中R1和R2是取代基，n、W、X和Y在其中被定义。

  公开号：

  US20100280057A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-(4-硝基-苯甲酰基)-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A

  摘要：

  揭示了一种可以提供镇痛作用的化合物、组合物和方法。一个考虑中的化合物具有与式I对应的结构，其中R1和R2是取代基，n、W、X和Y在其中被定义。

  公开号：

  US20100280057A1

文献信息

• An unsymmetrical covalent organic polymer for catalytic amide synthesis
  作者：Deepika Yadav、Satish Kumar Awasthi

  DOI：10.1039/c9dt03931g

  日期：——

  first report on the Covalent Organic Polymer (COP) directed non-classical synthesis of an amide bond. An economical route has been chosen for the synthesis of APC-COP using p-aminophenol and cyanuric chloride. APC-COP acts as a smart, valuable and sustainable catalyst for efficient access to the amide bond under mild conditions at room temperature in 30 min. APC-COP exhibits selectivity towards carboxylic

  本文中，我们提出了关于共价有机聚合物（COP）指导的酰胺键非经典合成的第一个报告。已经选择了使用对氨基苯酚和氰尿酰氯合成APC-COP的经济途径。APC-COP是一种智能，有价值和可持续的催化剂，可在室温下于30分钟内在温和条件下有效地获得酰胺键。与酯相比，APC-COP对羧酸具有选择性。该协议的关键特性涉及各种参数，即。较宽的底物范围，不使用添加剂和可回收性，这使得这种方法在克级合成中非常理想。此外，我们已经显示了本方法在扑热息痛的催化合成中的实际实用性。
• Sur l'aptitude à l'extension du noyau pipéridique en fonction de la substitution de l'atome d'azote: réaction du diazométhane avec quelques pipéridones-4 et désamination nitreuse des aminométhyl-alcools correspondants
  作者：H. Favre、Z. Hamlet、R. Lanthier、M. Ménard

  DOI：10.1139/v71-516

  日期：1971.10.1

  Aptitude to ring expansion in the piperidine series, measured by the ratio of ring expanded ketone to epoxide, varies considerably according to the nitrogen atom substituent. This ratio is essentially the same in the case of the reaction of diazomethane on 4-piperidones and the nitrous acid deamination of the corresponding aminoalcohols. The values of the ratio are 0.01–0.1 for a phenylsulfonyl group, of the order 0.3–0.6 for a benzoyl group and slightly greater than 1 for a benzyl group. Electronic effects (inductive and field effects) are the cause of these differences. Parallels between the two reactions indicate that nucleophilic attack of diazomethane on the carbonyl group can lead to the ring expanded ketone and the epoxide.

  在哌啶系列中，环扩张的能力，即环扩张酮与环氧化物的比率，根据氮原子取代基而有很大差异。这个比率在二氮化甲烷对4-哌啶酮的反应和相应氨基醇的亚硝酸脱氨反应中基本相同。对于苯磺酰基而言，这个比率为0.01-0.1，对苯甲酰基则为0.3-0.6左右，对苄基则略大于1。这些差异的原因是电子效应（归结效应和场效应）。这两种反应之间的类比表明，二氮化甲烷对羰基的亲核进攻可以导致环扩张酮和环氧化物的生成。
• Filamin a binding anti-inflammatory and analgesic
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918587A2

  公开（公告）日：2015-09-16

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula II, wherein the R group substituents, D, F, X, W and A are defined within.

  本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐、组合物和方法，可提供镇痛和减轻炎症。一种考虑使用的化合物具有与式 II 相对应的结构，其中 R 基取代基、D、F、X、W 和 A 在式 II 中定义。
• FILAMIN A-BINDING ANTI-INFLAMMATORY ANALGESIC
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2498600B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• FILAMIN A BINDING ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2488177B1

  公开（公告）日：2016-10-12