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[Zr(tropocoronand-3,3)(benzyl)2] | 198290-82-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Zr(tropocoronand-3,3)(benzyl)2]
英文别名
——
[Zr(tropocoronand-3,3)(benzyl)2]化学式
CAS
198290-82-3
化学式
C34H36N4Zr
mdl
——
分子量
591.911
InChiKey
WPEFZFBXZMKKBF-VKGJVRAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ferrocenium(III) tetraphenylborate 、 [Zr(tropocoronand-3,3)(benzyl)2]二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    阳离子4型Trococoronand配合物的合成与反应性。
    摘要:
    对苯二酚和配合物[M(TC-3,3)(CH 2 Ph)2 ](M = Zr,Hf)与氧化剂或质子试剂反应,得到五配位阳离子[M(TC-3,3)( CH 2 PH)] +,其中,所述苄基配体相互作用弱以η 2方式与第4族金属中心。异氰化物与所得阳离子反应,得到烯酮亚胺配合物,二苯甲酮而插入到M-C键以产率[M(TC-3,3){η 1 -OCPh 2(CH 2 PH)}] +。这些性质反映了与其他四氮杂大环配体的阳离子锆配合物和锆茂相比,对苯二酚和配体具有更大的电子释放特性。
    DOI:
    10.1021/om971126g
  • 作为产物:
    描述:
    6,7,8,9,16,17,18,19-octahydrodicyclohepta[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecene 、 tetrabenzylzirconium 以 正戊烷 为溶剂, 以85%的产率得到[Zr(tropocoronand-3,3)(benzyl)2]
    参考文献:
    名称:
    Scott, Michael J.; Lippard, Stephen J., Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 263, # 1-2, p. 287 - 299
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Isocyanide Insertion Reactions with Organometallic Group 4 Tropocoronand Complexes:  Formation of η<sup>2</sup>-Iminoacyl, Enediamido, η<sup>2</sup>-Imine, and μ-Imido Products
    作者:Michael J. Scott、Stephen J. Lippard
    DOI:10.1021/om9706830
    日期:1997.12.1
    The reactivity of the tropocoronand complexes [M(TC-3,n)R2] (M = Zr(IV), Hf(IV); n = 3, 5; R = CH2Ph, Ph) with aryl and alkyl isocyanides is described. Alkyl isocyanides induced migration of both benzyl groups to afford the bis(iminoacyl) species [Hf(TC-3,n)η2-(R)NC(CH2Ph)}2] (n = 5, R = Cy (1), n-Bu (2); n = 3, R = Cy (3)). Different products were isolated with aryl isocyanides, depending on the
    对苯二酚和配合物[M(TC-3,n)R 2 ](M = Zr(IV),Hf(IV); n = 3,5; R = CH 2 Ph,Ph)与芳基和烷基异氰酸酯的反应性描述。烷基异化物两个苄基的诱导的迁移,得到双(亚基)物种[HF(TC-3,Ñ)η 2 - (R)N C(CH 2 PH)} 2 ](Ñ = 5,R =赛扬(1),n -Bu(2);n= 3,R = Cy(3))。取决于底物添加的速率,用芳基异化物分离出不同的产物。[M(TC-3,n)(CH 2 Ph)2 ]与过量的2,6-二甲基苯基异化物(ArNC )通过两个双(亚基酰基)基团的偶联生成了enediamido = Zr(4),Hf(5)),而缓慢的逐步加成反应= Zr,n = 3(6);M = Hf,n= 3(7),n= 5(8))。的η 2 -亚胺在形成的中间7,被分离和表征,但相应的物质在溶液中不稳定,分解,以形成亚基-桥连的化合物[(TC-3
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