N-(benzyloxycarbonyl)-7-O-(p-tolylsulfonyl)validamine | 85240-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-7-O-(p-tolylsulfonyl)validamine
• CAS: 85240-26-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₈S
• 分子量: 465.524
• InChiKey: JIQLPOZJVBEQGV-VLQCVTHLSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  142.39
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-7-O-(p-tolylsulfonyl)validamine 在 溴 、 silver fluoride 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6,7,8-triacetoxy-1-(bromomethyl)-3-oxo-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  缬氨酸胺和有效胺立体选择性转化为缬草胺

  摘要：

  摘要介绍了从瓦斯链霉菌亚种发酵液中分离出的一种新的伪氨基糖，用于将缬草胺（2）和有效胺（3）立体选择性转化为缬胺（1a）。limoneus，它是一种比2和3更强的α-d-葡萄糖苷酶抑制剂。用卤化剂处理2的无环氨基甲酸酯（4）导致闭环，得到卤代环状氨基甲酸酯（6），将其还原脱卤，然后水解得到1a。对3至8-11衍生的外甲环非氨基甲酸酯（12）的类似处理导致形成环状氨基甲酸酯（14a，b），并转化为1a。还描述了从2和3开始的1a的C-1差向异构体Epivaliolamine（1b）的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85122-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-7-O-(p-tolylsulfonyl)validamine
  参考文献：
  名称：

  一种井冈霉醇胺关键中间体的合成方法

  摘要：

  本发明是一种关键中间体IV的合成方法。以井冈霉胺为原料，经过氨基保护，4‑位羟甲基碘代，1，2，3位三个羟基保护，再脱碘化氢成双键，得到关键中间体IV，该中间体IV可用于合成井冈霉醇胺(维列胺)。

  公开号：

  CN109232322B