6,7,8-triacetoxy-1-(bromomethyl)-3-oxo-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonane | 85240-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 6,7,8-triacetoxy-1-(bromomethyl)-3-oxo-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 6,7,8-triacetoxy-1-(bromomethyl)-3-oxo-2-oxa-4-azabicyclo<3.3.1>nonane
• CAS: 85240-32-0；89920-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₈
• 分子量: 408.203
• InChiKey: QBCRENHYUIXJFL-HNRZYHPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8-triacetoxy-1-(bromomethyl)-3-oxo-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonane 在 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以240 mg的产率得到井冈霉醇胺
  参考文献：
  名称：

  缬氨酸胺和有效胺立体选择性转化为缬草胺

  摘要：

  摘要介绍了从瓦斯链霉菌亚种发酵液中分离出的一种新的伪氨基糖，用于将缬草胺（2）和有效胺（3）立体选择性转化为缬胺（1a）。limoneus，它是一种比2和3更强的α-d-葡萄糖苷酶抑制剂。用卤化剂处理2的无环氨基甲酸酯（4）导致闭环，得到卤代环状氨基甲酸酯（6），将其还原脱卤，然后水解得到1a。对3至8-11衍生的外甲环非氨基甲酸酯（12）的类似处理导致形成环状氨基甲酸酯（14a，b），并转化为1a。还描述了从2和3开始的1a的C-1差向异构体Epivaliolamine（1b）的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85122-3
• 作为产物：
  描述：

  1L-(1R)-(1,3,4/2)-tri-O-acetyl-4-[(benzyloxycarbonyl)amino]-6-methylene-1,2,3-cyclohexanetriol 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以3.3 g的产率得到6,7,8-triacetoxy-1-(bromomethyl)-3-oxo-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  缬氨酸胺和有效胺立体选择性转化为缬草胺

  摘要：

  摘要介绍了从瓦斯链霉菌亚种发酵液中分离出的一种新的伪氨基糖，用于将缬草胺（2）和有效胺（3）立体选择性转化为缬胺（1a）。limoneus，它是一种比2和3更强的α-d-葡萄糖苷酶抑制剂。用卤化剂处理2的无环氨基甲酸酯（4）导致闭环，得到卤代环状氨基甲酸酯（6），将其还原脱卤，然后水解得到1a。对3至8-11衍生的外甲环非氨基甲酸酯（12）的类似处理导致形成环状氨基甲酸酯（14a，b），并转化为1a。还描述了从2和3开始的1a的C-1差向异构体Epivaliolamine（1b）的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85122-3