9-Benzylfluoren<9-D> | 15480-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Benzylfluoren<9-D>
• 英文别名: 9-Deuterio-9-benzyl-fluoren；9-Benzyl-9-deuteriofluoren
• CAS: 15480-52-1
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 257.339
• InChiKey: ZBQLAOVNDBNMFI-YVHRXSIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzylfluoren<9-D> 在 2,2'-联吡啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 癸烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-(tert-butylperoxy)-9-((tert-butylperoxy)(phenyl)methyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  锰催化的季铵盐的合成：在催化过氧化和重排反应中的应用。

  摘要：

  使用Mn-2,2'-联吡啶催化剂通过自由基-自由基交叉偶合，实现了9-取代芴的高效，选择性和直接CH-H过氧化。而且，该方法有效地促进了空间受阻的各种取代的亚芳基-9 H-芴/芳基吲哚-2-酮衍生物的邻位双过氧化，从而提供了高取代度的双过氧化物，其对通常形成环戊二烯酮的C═C键的氧化裂解具有高选择性。醛。此外，一种合成（Z）-6-亚苄基-6 H-苯并[ c的新方法通过这些过氧化物的酸催化的骨架重排已经获得了] 1，1-二烯。与O-O键断裂不同，这是首次描述了使用Pd催化剂和H 2在过氧化物中进行还原性C-O键断裂，这使得可逆反应可提供完全脱氧的产物。已经提出了过氧化，分子重排和脱过氧化的详细机理，并提供了初步的实验证据。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00837
• 作为产物：
  描述：

  9-苄亚甲基芴 在 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 palladium on activated carbon 、 benzyl alcohol-d₃ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 9-Benzylfluoren<9-D>
  参考文献：
  名称：

  锰催化的季铵盐的合成：在催化过氧化和重排反应中的应用。

  摘要：

  使用Mn-2,2'-联吡啶催化剂通过自由基-自由基交叉偶合，实现了9-取代芴的高效，选择性和直接CH-H过氧化。而且，该方法有效地促进了空间受阻的各种取代的亚芳基-9 H-芴/芳基吲哚-2-酮衍生物的邻位双过氧化，从而提供了高取代度的双过氧化物，其对通常形成环戊二烯酮的C═C键的氧化裂解具有高选择性。醛。此外，一种合成（Z）-6-亚苄基-6 H-苯并[ c的新方法通过这些过氧化物的酸催化的骨架重排已经获得了] 1，1-二烯。与O-O键断裂不同，这是首次描述了使用Pd催化剂和H 2在过氧化物中进行还原性C-O键断裂，这使得可逆反应可提供完全脱氧的产物。已经提出了过氧化，分子重排和脱过氧化的详细机理，并提供了初步的实验证据。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00837

文献信息

• Collins,D.J.; Hobbs,J.J., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1731 - 1741
  作者：Collins,D.J.、Hobbs,J.J.

  DOI：——

  日期：——