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3-(bromomethyl)-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide | 929878-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(bromomethyl)-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide
英文别名
3-(Bromomethyl)-6,6-dimethyl-2-oxido-4-phenyl-4,5-dihydrooxazin-2-ium;3-(bromomethyl)-6,6-dimethyl-2-oxido-4-phenyl-4,5-dihydrooxazin-2-ium
3-(bromomethyl)-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide化学式
CAS
929878-91-1
化学式
C13H16BrNO2
mdl
——
分子量
298.18
InChiKey
UXUDPHAXLRSXKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二噻烷3-(bromomethyl)-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以92%的产率得到6,6-dimethyl-3-((1,3-dithian-2-yl)methyl)-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    3-卤甲基化的环状硝酸盐:合成和亲核取代
    摘要:
    已经研究了将卤素原子引入与五元和六元环状硝酸盐(分别为异恶唑啉N-氧化物和恶嗪N-氧化物)的C-3原子相连的甲基中的方法。该方法包括将起始的3-甲基取代的环状硝酸酯甲硅烷基化,然后将所得的N-(甲硅烷氧基)烯胺卤化。尽管五元和六元环状烯胺对元素溴和碘的行为相似,但它们与NBS的反应产生了不同的产物,这些产物通过立体电子效应得以合理化。将获得的卤代硝酸盐与各种亲核试剂偶联,得到在C-3位官能化的新的硝酸盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.078
  • 作为产物:
    描述:
    6,6-dimethyl-2-trimethylsilyloxy-3-methylidene-4-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,2-oxazineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到3-(bromomethyl)-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    3-卤甲基化的环状硝酸盐:合成和亲核取代
    摘要:
    已经研究了将卤素原子引入与五元和六元环状硝酸盐(分别为异恶唑啉N-氧化物和恶嗪N-氧化物)的C-3原子相连的甲基中的方法。该方法包括将起始的3-甲基取代的环状硝酸酯甲硅烷基化,然后将所得的N-(甲硅烷氧基)烯胺卤化。尽管五元和六元环状烯胺对元素溴和碘的行为相似,但它们与NBS的反应产生了不同的产物,这些产物通过立体电子效应得以合理化。将获得的卤代硝酸盐与各种亲核试剂偶联,得到在C-3位官能化的新的硝酸盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.078
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文献信息

  • A General Metal-Assisted Synthesis of α-Halo Oxime Ethers from Nitronates and Nitro Compounds
    作者:Alexey Yu. Sukhorukov、Maria A. Kapatsyna、Tammy Lim Ting Yi、Hyeong Ryool Park、Yana A. Naumovich、Petr A. Zhmurov、Yulia A. Khomutova、Sema L. Ioffe、Vladimir A. Tartakovsky
    DOI:10.1002/ejoc.201403083
    日期:2014.12
    α-halo oxime ethers from readily accessible nitronates and nitro compounds via bis(oxy)enamines is reported. A key step of the strategy involves the unprecedented reaction of bis(oxy)enamines with a metal (Co, Zn, Mg, Mn) halide that acts as both a promoter and halide (Br, I, Cl) source. A variety of cyclic and acyclic ethers of α-halo oximes, including previously unavailable trimethylsilyl ethers of α-iodo
    报道了一种通过双(氧)烯胺从容易获得的硝基化合物和硝基化合物合成 α-卤代肟醚的方法。该策略的一个关键步骤涉及双(氧)烯胺与金属(Co、Zn、Mg、Mn)卤化物的前所未有的反应,该卤化物既作为促进剂又作为卤化物(Br、I、Cl)源。各种 α-卤代肟的环状和非环状醚,包括以前无法获得的 α-碘肟的三甲基甲硅烷基醚,已经以良好到高的产率合成。
  • Synthesis and reactions of 3-halomethyl-substituted oxazine N-oxides
    作者:Andrey A. Mikhaylov、Alexander D. Dilman、Roman A. Kunetsky、Yulia A. Khomutova、Marina I. Struchkova、Alexander A. Korlyukov、Sema L. Ioffe、Vladimir A. Tartakovsky
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.12.066
    日期:2010.2
    A series of 3-halomethyl-5,6-dihydro-1,2-oxazine N-oxides (halogen = Cl, Br, I) is prepared from 4-phenyl-3,6,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-oxazine N-oxide by means of a silylation/halogenation sequence. The obtained halogenated N-oxides undergo reactions typical of cyclic six-membered nitronates including 1,3-dipolar cycloaddition, addition of nucleophiles, and substitution of the halogen by C-, S-, and N-nucleophiles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 3-Halomethylated cyclic nitronates: synthesis and nucleophilic substitution
    作者:Andrey A. Mikhaylov、Alexander D. Dilman、Marina I. Struchkova、Yulia A. Khomutova、Alexander A. Korlyukov、Sema L. Ioffe、Vladimir A. Tartakovsky
    DOI:10.1016/j.tet.2011.04.078
    日期:2011.6
    group attached to the C-3 atom of five- and six-membered cyclic nitronates (isoxazoline N-oxides and oxazine N-oxides, respectively) has been studied. The process involves silylation of starting 3-methyl-substituted cyclic nitronates followed by halogenation of the resulting N-(silyloxy)enamines. While five- and six-membered cyclic enamines behave similarly toward elemental bromine and iodine, their
    已经研究了将卤素原子引入与五元和六元环状硝酸盐(分别为异恶唑啉N-氧化物和恶嗪N-氧化物)的C-3原子相连的甲基中的方法。该方法包括将起始的3-甲基取代的环状硝酸酯甲硅烷基化,然后将所得的N-(甲硅烷氧基)烯胺卤化。尽管五元和六元环状烯胺对元素溴和碘的行为相似,但它们与NBS的反应产生了不同的产物,这些产物通过立体电子效应得以合理化。将获得的卤代硝酸盐与各种亲核试剂偶联,得到在C-3位官能化的新的硝酸盐。
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