2-[[2-(1-Cyclopropylideneethyl)-5-methylphenoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane | 180988-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(1-Cyclopropylideneethyl)-5-methylphenoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 180988-77-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂Si
• 分子量: 304.505
• InChiKey: YAUNIWPWSIEJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(1-Cyclopropylideneethyl)-5-methylphenoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 cerium(III) chloride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,2R)-2-Methyl-2-[4-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-1-vinyl-cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烷合成各种A环芳族三硫杂甲酸酯的新颖而通用的途径

  摘要：

  通过将25、26、29和30的区域控制环化作为关键步骤，然后立体选择性地构建环氧环，可以实现一种新颖且普遍适用的A环芳族三硫杂环丁烷2的方法。该手稿还描述了烯属环丁醇19-22的区域控制环扩展，得到了烯酮23和24，它们是该方法的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00549-2
• 作为产物：
  描述：

  2′-羟基-4′-甲基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[[2-(1-Cyclopropylideneethyl)-5-methylphenoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烷合成各种A环芳族三硫杂甲酸酯的新颖而通用的途径

  摘要：

  通过将25、26、29和30的区域控制环化作为关键步骤，然后立体选择性地构建环氧环，可以实现一种新颖且普遍适用的A环芳族三硫杂环丁烷2的方法。该手稿还描述了烯属环丁醇19-22的区域控制环扩展，得到了烯酮23和24，它们是该方法的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00549-2

文献信息

• A novel and general route to diverse A-ring aromatic trichothecanes via cyclobutanes
  作者：Hideo Nemoto、Junji Miyata、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00549-2

  日期：1996.7

  A novel and generally applicable approach to A-ring aromatic trichothecane 2 was achieved by the regiocontrolled cyclization of 25, 26, 29, and 30 as a key step, followed by stereoselective construction of the epoxide ring. This manuscript also described the regiocontrolled ring expansion of the olefinic cyclobutanols 19–22 to give the enones 23 and 24 which were the important intermediates in this

  通过将25、26、29和30的区域控制环化作为关键步骤，然后立体选择性地构建环氧环，可以实现一种新颖且普遍适用的A环芳族三硫杂环丁烷2的方法。该手稿还描述了烯属环丁醇19-22的区域控制环扩展，得到了烯酮23和24，它们是该方法的重要中间体。