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N-[9-((2R,3R,3aR)-3-Azido-5,5,7,7-tetraisopropyl-2,3,3a,9-tetrahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
N-[9-((2R,3R,3aR)-3-Azido-5,5,7,7-tetraisopropyl-2,3,3a,9-tetrahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide | 88121-18-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[9-((2R,3R,3aR)-3-Azido-5,5,7,7-tetraisopropyl-2,3,3a,9-tetrahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
英文别名
——
CAS
88121-18-0
化学式
C
30
H
42
N
8
O
4
Si
2
mdl
——
分子量
634.886
InChiKey
JUWOHADFOLBBPY-RGSZASNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
44.0
可旋转键数:
8.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
149.15
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N6-benzoyl-2'-O-triflyl-3',6'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)neplanocin A
83844-32-0
C
31
H
42
F
3
N
5
O
7
SSi
2
741.936
——
N
6
-benzoyl-9-<(1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-4-cyclopenten-1-yl>adenine
83844-30-8
C
18
H
17
N
5
O
4
367.364
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[9-((2R,3R,3aR)-3-Azido-5,5,7,7-tetraisopropyl-2,3,3a,9-tetrahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.17h, 以78%的产率得到
参考文献:
名称:
Synthesis of 2'-substituted derivatives of neplanocin A (Nucleosides and nucleotides. XLIV).
摘要:
Neplanocin A(1)和 N6-苯甲酰基eplanocin A(2)被转化为相应的 3',6'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-eplanocin A(3,4)。3 和 4 中的 2'-羟基被三氟化(5,6)。在六甲基磷酸三酰胺中,用多种亲核剂(I-、Br-、Cl-、N3-、AcO-、AcS-)对 5 和 6 进行亲核置换,可以高产率得到相应的 2' (R)-取代衍生物。用这种方法制备的阿糖胞苷 A 也以类似的方式得到了 2' (S)-叠氮衍生物。腺苷也被转化为 2' (R)-取代的衍生物,包括阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤,以及 2' (S)-取代的腺苷。文中介绍了这些 2'-取代的肾上腺素 A 和腺苷衍生物的物理性质,包括核磁共振和圆二色光谱。
DOI:
10.1248/cpb.31.1582
作为产物:
描述:
N
6
-benzoyl-9-<(1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-4-cyclopenten-1-yl>adenine
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
叠氮化锂
、
三乙胺
作用下, 以
六甲基磷酰三胺
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.67h, 生成
N-[9-((2R,3R,3aR)-3-Azido-5,5,7,7-tetraisopropyl-2,3,3a,9-tetrahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
参考文献:
名称:
Synthesis of 2'-substituted derivatives of neplanocin A (Nucleosides and nucleotides. XLIV).
摘要:
Neplanocin A(1)和 N6-苯甲酰基eplanocin A(2)被转化为相应的 3',6'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-eplanocin A(3,4)。3 和 4 中的 2'-羟基被三氟化(5,6)。在六甲基磷酸三酰胺中,用多种亲核剂(I-、Br-、Cl-、N3-、AcO-、AcS-)对 5 和 6 进行亲核置换,可以高产率得到相应的 2' (R)-取代衍生物。用这种方法制备的阿糖胞苷 A 也以类似的方式得到了 2' (S)-叠氮衍生物。腺苷也被转化为 2' (R)-取代的衍生物,包括阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤,以及 2' (S)-取代的腺苷。文中介绍了这些 2'-取代的肾上腺素 A 和腺苷衍生物的物理性质,包括核磁共振和圆二色光谱。
DOI:
10.1248/cpb.31.1582
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