Hydrazid | 67305-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Hydrazid
• 英文别名: 2-(6-Bromo-4-oxoquinazolin-3-yl)acetohydrazide
• CAS: 67305-47-9
• 化学式: C₁₀H₉BrN₄O₂
• mdl: MFCD09042598
• 分子量: 297.111
• InChiKey: AOTVVQCPSIHABT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 Hydrazid 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(6-bromo-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-N'-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于3,4-二氢-4-氧喹唑啉的新型乙酰肼：抗肿瘤细胞毒性和胱天蛋白酶激活活性的设计，合成和评估。

  摘要：

  为了通过激活procaspase-3寻找具有抗肿瘤细胞毒性的新型小分子，我们设计并合成了三个系列的新型（E）-N'-亚苄基-4-氧喹唑啉-3（4 H）-基）乙酰肼（5a-j ，6a-h和7a-h）。在苯环的亚苄基部分上，分别引入了三个不同的取代基，包括2-OH-4-OCH 3，4 -OCH 3和4-N（CH 3）2。生物学评估表明，乙酰肼系列5a-j中的亚苄基部分的苯环被2-OH-4-OCH 3取代取代基表现出对三种人类癌细胞系（SW620，结肠； PC-3，前列腺； NCI-H23，肺）的有效细胞毒性。该系列中的大多数化合物，尤其是化合物5c，5b和5h，也显着激活了caspase-3活性。在这些化合物中，作为caspase-3激活剂，化合物5c的效力比PAC-1高1.61倍。细胞周期分析表明，化合物5b，5c和5h显着阻止了G1期的细胞周期。进一步的细胞凋亡研究也证明了化合物5b，5c

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103202
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 Hydrazid
  参考文献：
  名称：

  结合2-氧代吲哚啉和4-氧代喹唑啉的新乙酰肼：细胞毒性和胱天蛋白酶激活活性的合成和评估。

  摘要：

  在寻找新的激活procaspase-3的小分子的过程中，我们设计并合成了一系列新的乙酰肼，它们结合了2-氧代吲哚啉和4-氧代喹唑啉支架。生物学评估表明，与第一个PAC-1相比，这些乙酰肼中的许多对三种人类癌细胞系（SW620，结肠癌； PC-3，前列腺癌； NCI-H23，肺癌）具有相当甚至更高的细胞毒性。 procaspase-3激活化合物，用作阳性对照。这些新化合物之一是2-（6-氯-4-氧代喹唑啉-3（4H）-基）-N'-[（3Z）-5-甲基-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚乙基]乙酰肼激活U937人淋巴瘤细胞中的caspase-3活性比未处理的对照组高5倍。其中三种新化合物可显着诱导U937细胞坏死和凋亡。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201900670

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of novel (E)‐ <i>N</i> '‐(3‐allyl‐2‐hydroxy)benzylidene‐2‐(4‐oxoquinazolin‐3(4 <i>H</i> )‐yl)acetohydrazides as antitumor agents
  作者：Do T. M. Dung、Eun J. Park、Duong T. Anh、Pham‐The Hai、Le D. Huy、Hye W. Jun、Joo‐Hee Kwon、A. Young Ji、Jong S. Kang、Truong T. Tung、Phan T. P. Dung、Sang‐Bae Han、Nguyen‐Hai Nam

  DOI：10.1002/ardp.202100216

  日期：2022.1

  AbstractIn our continuing search for novel small‐molecule anticancer agents, we designed and synthesized a series of novel (E)‐N'‐(3‐allyl‐2‐hydroxy)benzylidene‐2‐(4‐oxoquinazolin‐3(4H)‐yl)acetohydrazides (5), focusing on the modification of substitution in the quinazolin‐4(3H)‐one moiety. The biological evaluation showed that all 13 designed and synthesized compounds displayed significant cytotoxicity against three human cancer cell lines (SW620, colon cancer; PC‐3, prostate cancer; NCI‐H23, lung cancer). The most potent compound 5l displayed cytotoxicity up to 213‐fold more potent than 5‐fluorouracil and 87‐fold more potent than PAC‐1, the first procaspase‐activating compound. Structure–activity relationship analysis revealed that substitution of either electron‐withdrawing or electron‐releasing groups at positions 6 or 7 on the quinazolin‐4(3H)‐4‐one moiety increased the cytotoxicity of the compounds, but substitution at position 6 seemed to be more favorable. In the caspase activation assay, compound 5l was found to activate the caspase activity by 291% in comparison to PAC‐1, which was used as a control. Further docking simulation also revealed that this compound may be a potent allosteric inhibitor of procaspase‐3 through chelation of the inhibitory zinc ion. Physicochemical and ADMET calculations for 5l provided useful information of its suitable absorption profile and some toxicological effects that need further optimization to be developed as a promising anticancer agent.
• JOHNE S.; JUNG B., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 5, 299
  作者：JOHNE S.、 JUNG B.

  DOI：——

  日期：——