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methyl 16-methylsulfonyloxyhexadec-9-enoate | 93107-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 16-methylsulfonyloxyhexadec-9-enoate
英文别名
Methyl 16-mesyloxy-(E)-9-hexadecenoate
methyl 16-methylsulfonyloxyhexadec-9-enoate化学式
CAS
93107-75-6
化学式
C18H34O5S
mdl
——
分子量
362.531
InChiKey
XKVYFRJHECUKOV-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.3±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 16-methylsulfonyloxyhexadec-9-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以90%的产率得到trans-hexadec-9-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Chattopadhyay, S.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 236 - 237
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Chattopadhyay, S.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 236 - 237
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Probing structure/affinity relationships for the Plasmodium falciparum hexose transporter with glucose derivatives
    作者:Martine Fayolle、Marina Ionita、Sanjeev Krishna、Christophe Morin、Asha Parbhu Patel
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.11.068
    日期:2006.3
    A series of 3-O-substituted glucose derivatives was prepared with alkyl, alkenyl, aromatic and ferrocenic substituents; to vary lipophilicity and hydrogen bonding ethylenedioxy and perfluorinated fragments were also introduced. Apparent affinities for the Plasmodium falciparum hexose transporter (PfHT) were determined after heterologous expression in Xenopus oocytes, with highest affinities for compounds with C8-C13 lipophilic chains. As no derivatives show significant affinity for the mammalian glucose transporter (GLUT1), these structure/affinity assays contribute to design of potent PfHT inhibitors and eventual development of antimalarials. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Chattopadhyay, S.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 236 - 237
    作者:Chattopadhyay, S.、Mamdapur, V. R.、Chadha, M. S.
    DOI:——
    日期:——
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