4-(2-formylphenyl)butanal | 851933-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-formylphenyl)butanal
• 英文别名: 2-(4-Oxobutyl)benzaldehyde
• CAS: 851933-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: LOTDPUUYFVLWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-formylphenyl)butanal 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-bromo-4-(2-formylphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  使用溴醛和锗（II）介导的醛进行的还原性交叉羟醛反应：一锅大规模实验方案。

  摘要：

  [反应：见正文]在GeCl（2）-二恶烷的存在下，α-溴醛与醛的反应得到了顺-选择性交叉-羟醛等效物。催化量的Bu（4）NBr改善了收率和选择性。最初形成的羟醛加合物（β-锗烷醛）没有发生过度反应。该系统能够使分子内的醛醇缩合反应有效地产生环状化合物。一锅法合成方法成功，该方法包括醛的溴化，然后与第二种醛的交叉醇醛缩合反应。

  DOI：

  10.1021/ol050533i
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-苯并环庚烯 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(2-formylphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  使用溴醛和锗（II）介导的醛进行的还原性交叉羟醛反应：一锅大规模实验方案。

  摘要：

  [反应：见正文]在GeCl（2）-二恶烷的存在下，α-溴醛与醛的反应得到了顺-选择性交叉-羟醛等效物。催化量的Bu（4）NBr改善了收率和选择性。最初形成的羟醛加合物（β-锗烷醛）没有发生过度反应。该系统能够使分子内的醛醇缩合反应有效地产生环状化合物。一锅法合成方法成功，该方法包括醛的溴化，然后与第二种醛的交叉醇醛缩合反应。

  DOI：

  10.1021/ol050533i

文献信息

• Activated Iodosylbenzene Monomer as an Ozone Equivalent:  Oxidative Cleavage of Carbon−Carbon Double Bonds in the Presence of Water
  作者：Kazunori Miyamoto、Norihiro Tada、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/ja070179e

  日期：2007.3.1

  here for the first time are the developments of an efficient method for oxidative cleavage of carbon−carbon double bonds yielding carbonyl compounds by using aryl-λ3-iodanes, which involve a combination of iodosylbenzene and HBF4 in the presence of water. The method serves as a safety alternative to ozonolysis. The oxidative cleavage of olefins probably involves the hitherto unknown direct vicinal dihydroxylations

  这里首次报道了一种通过使用芳基-λ3-碘烷氧化裂解碳-碳双键产生羰基化合物的有效方法的发展，该方法涉及在水存在下碘代苯和 HBF4 的组合。该方法可作为臭氧分解的安全替代方法。烯烃的氧化裂解可能涉及迄今为止未知的双键与芳基-λ3-碘的直接邻位二羟基化和随后的氧化乙二醇裂变。环状（环戊烯、环己烯等）和无环烯烃在我们的条件下可以顺利裂解。在缺电子苯乙烯如间硝基苯乙烯的反应中，检测到相应环氧化物的中间体形成。在我们的条件下，各种芳基环氧乙烷也会发生环氧化物环的氧化裂解，