(tetraphenylporphyrin)FeO2 | 88083-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (tetraphenylporphyrin)FeO2
• 英文别名: Fe(meso-tetraphenylporphyrinato)(O2)；Fe(TPP)O2；Fe^III(TPP)(O₂^•-)；Fe(TPP)(O2)
• CAS: 88083-22-1
• 化学式: C₄₄H₂₈FeN₄O₂
• 分子量: 700.579
• InChiKey: MQSMWRJFQJCQOR-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetraphenylporphyrin)FeO2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 5,10,15,20-TETRAPHENYL-21H,23H-PORPHINE IRON(III) CHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic investigation of the low-temperature interaction of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatoiron(II) with isonitrile ligands. Reversible addition of molecular oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00665143
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-TETRAPHENYL-21H,23H-PORPHINE IRON(III) CHLORIDE 在 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (tetraphenylporphyrin)FeO2
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic investigation of the low-temperature interaction of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatoiron(II) with isonitrile ligands. Reversible addition of molecular oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00665143

文献信息

• Hexacoordinate oxy-globin models Fe(Por)(NH3)(O2) react with NO to form only the nitrato analogs Fe(Por)(NH3)(η1-ONO2), even at ∼100 K
  作者：Tigran S. Kurtikyan、Peter C. Ford

  DOI：10.1039/c0cc02665d

  日期：——

  The oxy-globin models Fe(Por)(NH3)(O2), prepared by sequential reactions of O2 (18O2) and NH3 with thin porous layers of FeII(Por), react with NO (15NO) at 80–100 K to form only the low-spin nitrato complexes Fe(Por)(NH3)(η1-ONO2), thus implying that peroxynitrite intermediates, if formed, must undergo very facile isomerization to the nitrato analog.

  通过 O2 (18O2) 和 NH3 与 FeII(Por) 薄多孔层的连续反应制备的氧球蛋白模型 Fe(Por)(NH3)(O2)在 80â100 K 下与 NO (15NO) 反应，只形成低自旋的亚硝基络合物 Fe(Por)(NH3)(δ-1-ONO2)，这意味着如果形成过亚硝酸中间体，必须经过非常容易的异构化才能成为亚硝基类似物。
• Weak coordination of H2S to the solid-state ferrous porphyrin complexes with diatomic molecules. Characterization of 6-coordinate adducts at low temperature
  作者：Garik G. Martirosyan、Astghik A. Hovhannisyan、Gohar S. Hovhannisyan、Alexei V. Iretskii、Tigran S. Kurtikyan

  DOI：10.1016/j.ica.2018.07.044

  日期：2018.10

  interaction of hydrogen sulfide (H 2 S) with ferrous porphyrin five coordinate complexes bearing CO and O 2 (L) was studied at low temperatures in sublimated porphyrin layers using electronic and infrared absorption spectroscopy. Upon addition of H 2 S to a cryostat containing Fe(II)(TPP)(L) (TPP is meso -tetraphenyl-porphyrinato dianion) at low temperatures, the spectral changes were observed that are consistent

  摘要利用电子和红外吸收光谱技术研究了硫化氢（H 2 S）与卟啉亚铁五种配合物（含CO和O 2（L））在低温下在升华卟啉层中的相互作用。在低温下将H 2 S添加到含有Fe（II）（TPP）（L）的低温恒温器中（TPP是内消旋-四苯基-卟啉基二价阴离子），观察到光谱变化与轴向位置上的H 2 S结合是一致的反式为双原子配体。密度泛函理论（DFT）的计算分析也支持六坐标加合物的形成。这些配合物仅在非常低的温度下才稳定，并且在升温时会解离。记录六配位加合物中双原子配体的拉伸频率，并将其与其他硫醇和硫醚配体已知的拉伸频率进行比较。
• Mechanism of Catalytic O₂ Reduction by Iron Tetraphenylporphyrin
  作者：Michael L. Pegis、Daniel J. Martin、Catherine F. Wise、Anna C. Brezny、Samantha I. Johnson、Lewis E. Johnson、Neeraj Kumar、Simone Raugei、James M. Mayer

  DOI：10.1021/jacs.9b02640

  日期：2019.5.22

  FeIII(TPP)(O2•-). The temperature dependence of both the electron transfer and O2 binding equilibrium constants has been determined. Kinetic studies over a range of concentrations and temperatures show that the catalyst resting state changes during the course of each catalytic run, necessitating the use of global kinetic modeling to extract rate constants and kinetic barriers. The rate-determining step

  O2 催化还原为 H2O 对于合成和自然系统中的能量转换都很重要。在此，我们报告了使用十甲基二茂铁作为可溶性还原剂和对甲苯磺酸 (pTsOH) 作为 N, N'-二甲基甲酰胺中四苯基卟啉铁 (Fe(TPP)) 催化的氧还原反应 (ORR) 的动力学和热化学研究。质子源。这项工作识别并表征了催化中间体及其热化学，提供了对该系统的详细机械理解。具体而言，铁卟啉 [FeIII(TPP)]+ 的还原形成亚铁卟啉 FeII(TPP)，它与 ​​O2 可逆地结合形成铁 - 超氧化物卟啉复合物 FeIII(TPP)(O2•-)。已经确定了电子转移和 O2 结合平衡常数的温度依赖性。在一系列浓度和温度下的动力学研究表明，催化剂静止状态在每次催化运行过程中都会发生变化，因此需要使用全局动力学模型来提取速率常数和动力学障碍。氧还原的速率决定步骤是通过 pTsOH 对 FeIII(TPP)(O2•-) 进行质子
• Resonance Raman spectra of ferrylporphyrins and related compounds in dioxygen matrixes
  作者：Leonard M. Proniewicz、Krzysztof Bajdor、Kazuo Nakamoto

  DOI：10.1021/j100400a007

  日期：1986.4
• Matrix isolation infrared spectra of oxy-tetraphenylporphyrinatoiron(II)
  作者：K. Nakamoto、T. Watanabe、T. Ama、M. W. Urban

  DOI：10.1021/ja00377a044

  日期：1982.6