N-methyl-N-(2-carboxybenzyl)-4-carboxymethylaniline | 68787-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-carboxybenzyl)-4-carboxymethylaniline
• 英文别名: 2-[[4-(carboxymethyl)-N-methylanilino]methyl]benzoic acid
• CAS: 68787-96-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: DLGRWDKKDCUKRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-carboxybenzyl)-4-carboxymethylaniline 在 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,11-二氢-5-甲基-11-氧代-5H-二苯并[b,e]氮杂卓-2-乙酸
  参考文献：
  名称：

  11-Oxodibenz(b,e)azepines

  摘要：

  通式##STR1##的化合物或其盐、酯或酰胺衍生物；以及它们的制备方法。在这个式子中，R.sub.O代表氢或较低的烷基，R.sub.2代表氢、卤素或硝基，R.sub.3代表氢或卤素，R.sub.4代表氢或较低的烷基；当R.sub.O是氢时，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4都是氢，而群##STR2##存在于2位。这些化合物表现出优越的止痛和/或抗炎作用，几乎没有胃肠道问题。

  公开号：

  US04230703A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N(2-ethoxycarbonylbenzyl)-4-ethoxycarbonylmethylaniline 、 sodium hydroxide 、 水 在 乙醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 ice 、 magnesium sulfate 、 methanol-benzene 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain N-methyl-N-(2-carboxybenzyl)-4-carboxymethylaniline (12.2 g) as colorless prismatic crystals的产率得到N-methyl-N-(2-carboxybenzyl)-4-carboxymethylaniline
  参考文献：
  名称：

  11-Oxodibenz(b,e)azepines

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物或其盐、酯或酰胺衍生物；以及它们的制备方法。在该式中，R.sub.O代表氢或低碳基，R.sub.2代表氢、卤素或硝基，R.sub.3代表氢或卤素，R.sub.4代表氢或低碳基；当R.sub.O为氢时，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4都为氢，且在2位存在##STR2##基团。这些化合物表现出卓越的止痛和/或抗炎作用，且几乎不会引起胃肠道问题。

  公开号：

  US04230703A1

文献信息

• US4230703A
  申请人：——

  公开号：US4230703A

  公开（公告）日：1980-10-28