(3S,4R)-3-(tert.Butyl-dimethylsilyloxymethyl)-4-[4-(1-methyltetrazol-5-ylthio)butyroylthio]-azetidin-2-one | 93211-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-(tert.Butyl-dimethylsilyloxymethyl)-4-[4-(1-methyltetrazol-5-ylthio)butyroylthio]-azetidin-2-one
• 英文别名: S-[(2R,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 4-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylbutanethioate
• CAS: 93211-02-0
• 化学式: C₁₆H₂₉N₅O₃S₂Si
• 分子量: 431.655
• InChiKey: WCUWEDIYJSYGCC-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glyoxylic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester-ethyl hemiketal 、 (3S,4R)-3-(tert.Butyl-dimethylsilyloxymethyl)-4-[4-(1-methyltetrazol-5-ylthio)butyroylthio]-azetidin-2-one 在 molecular sieve 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(3S,4R)-3-(tert.-Butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-[4-(1-methyltetrazol-5-ylthio)-butyroylthio]-2-oxoazetidin-1-yl]-2-hydroxyacetic acid 2-trimethylsilyl ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclthio compounds, process for their manufacture, pharmaceutical

  摘要：

  公式为##STR1##的2-杂环硫代低烷基-2-青霉素类化合物，其中R.sub.1代表氢或甲基，R.sub.2代表一个可选择保护的羟基，R.sub.3代表羧基或保护的羧基R.sub.3'，R.sub.4代表通过环碳原子与硫原子键合的不饱和单环杂环基团，m为2、3或4，以及具有形成盐的基团的公式I的这种化合物的盐，公式I的化合物的光学异构体以及这些光学异构体的混合物，具有抗生素性质。这些化合物是根据已知的工艺制造的。

  公开号：

  US04616007A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methyltetrazol-5-ylthio)-thiobutyric acid 、 (3S,4R)-3-(tert.-butyl-dimethyl-silyloxymethyl)-4-methylsulphonylazetidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3-(tert.Butyl-dimethylsilyloxymethyl)-4-[4-(1-methyltetrazol-5-ylthio)butyroylthio]-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclthio compounds, process for their manufacture, pharmaceutical

  摘要：

  公式为##STR1##的2-杂环硫代低烷基-2-青霉素类化合物，其中R.sub.1代表氢或甲基，R.sub.2代表一个可选择保护的羟基，R.sub.3代表羧基或保护的羧基R.sub.3'，R.sub.4代表通过环碳原子与硫原子键合的不饱和单环杂环基团，m为2、3或4，以及具有形成盐的基团的公式I的这种化合物的盐，公式I的化合物的光学异构体以及这些光学异构体的混合物，具有抗生素性质。这些化合物是根据已知的工艺制造的。

  公开号：

  US04616007A1