3-chloro-6-(5-chloro-3-methyl-benzofuran-2-ylsulfanyl)-pyridazine | 561023-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloro-6-(5-chloro-3-methyl-benzofuran-2-ylsulfanyl)-pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-[(5-chloro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)sulfanyl]pyridazine
• CAS: 561023-84-5
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂OS
• 分子量: 311.191
• InChiKey: DKPIGLKGJAHQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(5-chloro-3-methyl-benzofuran-2-ylsulfanyl)-pyridazine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(5-chloro-3-methylbenzofuran-2-sulfenyl)-3-methoxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for pyridazinone antidiabetic agents

  摘要：

  本发明涉及一种制备吡啶嗪酮醛还原酶抑制剂的过程，该抑制剂在哺乳动物中预防和/或治疗糖尿病并发症，如糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病微血管病和糖尿病大血管病方面有用。本发明还涉及用于制备这些醛还原酶抑制剂的新型中间体。

  公开号：

  US20030162969A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 5-氯-3-甲基-1-苯并呋喃 、 硫化氢 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-chloro-6-(5-chloro-3-methyl-benzofuran-2-ylsulfanyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for pyridazinone antidiabetic agents

  摘要：

  本发明涉及一种制备吡啶嗪酮醛还原酶抑制剂的过程，该抑制剂在哺乳动物中预防和/或治疗糖尿病并发症，如糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病微血管病和糖尿病大血管病方面有用。本发明还涉及用于制备这些醛还原酶抑制剂的新型中间体。

  公开号：

  US20030162969A1

文献信息

• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PYRIDAZINONE ANTIDIABETIC AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1463725A1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6759534B2
  申请人：——

  公开号：US6759534B2

  公开（公告）日：2004-07-06
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PYRIDAZINONE ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR AGENTS ANTIDIABETIQUES PYRIDAZINONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003057691A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to a process for preparing pyridazinone aldose reductase inhibitors which are useful in the prevention and/or treatment of diabetic complications such as diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic cardiomyopathy, diabetic microangiopathy and diabetic macroangiopathy in mammals. The invention also relates to novel intermediates useful in preparing those aldose reductase inhibitors.