2-(4-Methoxyphenyl)-5-pentylfuran | 40025-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-pentylfuran
• CAS: 40025-43-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: QMMQYJWSQCNPQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 甲基锂 、 三乙胺 、 甲巯咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-5-pentylfuran
  参考文献：
  名称：

  Baudin, J. B.; Julia, S. A.; Lorne, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 440 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Arylation of Heteroarenes Catalyzed by a Palladium-1,10-Phenanthroline Complex
  作者：Ryo Takita、Fumiyuki Ozawa、Daichi Fujita

  DOI：10.1055/s-0030-1259727

  日期：2011.4

  A new entry in direct arylation of heteroarenes using Pd(OAc)2 and 1,10-phenanthroline as a nitrogen-based ligand is reported. The long induction period observed at the initial stage of the reaction was effectively reduced by modification of the catalyst preparation, leading to improved chemical yields (69-92%) and shortening of reaction times (3-10 h).

  报告了一种使用Pd(OAc)2和1,10-菲啰啉作为氮基配体对杂环芳烃进行直接芳基化的新方法。通过改进催化剂的制备方法，有效缩短了反应初期观察到的长诱导期，从而提高了化学产率（69-92%）并缩短了反应时间（3-10小时）。
• Preparation of Furans by Palladium-catalyzed Reaction of Acylchromates and Propargylic Tosylates
  作者：Koichi Narasaka、Masaki Nakamura、Motoki Yamane、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.3987/com-02-s44

  日期：——
• Baudin, J. B.; Julia, S. A.; Lorne, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 440 - 456
  作者：Baudin, J. B.、Julia, S. A.、Lorne, R.

  DOI：——

  日期：——