2-(2-异丙基苯基)乙醇 | 91967-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-异丙基苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(2-Isopropylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-propan-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 91967-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: CEDISSHWOIDDJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 3-4 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-异丙基苯基)乙醇 在 chromium(VI) oxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 高碘酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-2-(2-isopropylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型口服活性选择性 LPA 受体 1 型拮抗剂，4-（4-（2-异丙基苯基）-4-（（2-甲氧基-4-甲基苯基）氨基甲酰基）哌啶-1-基）-4-氧代丁酸，具有不同的分子支架

  摘要：

  溶血磷脂酸受体 1 （LPAR1） 拮抗剂有望成为潜在的新型抗纤维化治疗方法。在基于人 LPAR1 β抑制蛋白募集的高通量筛选活动中，我们将尿素 19 确定为命中，LPAR1 IC50 值为 5.0 μM。苗-先导活性表明，其中一个尿素氮原子可以被碳取代，并建立相应的苯乙酰胺作为铅结构，以便进一步优化。药物化学工作导致哌啶 18 在 LPA 诱导的皮肤血管渗漏小鼠模型中发现哌啶 18 是一种有效的选择性 LPAR1 拮抗剂，具有口服活性。18 的分子支架与迄今为止已披露的任何其他 LPAR1 拮抗剂没有明显的结构相似性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01826

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270385A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本申请揭示了包含或其药用可接受的盐或其前药的化合物，其中G、B、Y和A如所述。还公开了与之相关的方法、组合物和药物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270396A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein J 1 , J 2 , U 1 , B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  揭示了包含J1、J2、U1、B、Y和A的化合物，或其药用盐或前药。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT
  申请人：Tonogaki Keisuke

  公开号：US20130184240A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed is a compound which is useful as an AMPK activator. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R 1 is each independently halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like; m is an integer of 0 to 3; R 2 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl; X is —O—; and Y is substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl.

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。
• Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20070281952A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。