3-((4-(methylthio)benzyl)thio)benzoic acid | 1488614-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-(methylthio)benzyl)thio)benzoic acid
• 英文别名: 3-[(4-Methylsulfanylphenyl)methylsulfanyl]benzoic acid
• CAS: 1488614-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S₂
• mdl: MFCD19093874
• 分子量: 290.407
• InChiKey: AHQUQQALEUXAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-(methylthio)benzyl)thio)benzoic acid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到3-((4-(methylsulfonyl)benzyl)sulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and Evaluation of 3-(Benzylthio)benzamide Derivatives as Potent and Selective SIRT2 Inhibitors

  摘要：

  Inhibitors of sirtuin-2 (SIRT2) deacetylase have been shown to be protective in various models of Huntington's disease (HD) by decreasing polyglutamine aggregation, a hallmark of HD pathology. The present study was directed at optimizing the potency of SIRT2 inhibitors containing the 3-(benzylsulfonamido)benzamide scaffold and improving their metabolic stability. Molecular modeling and docking studies revealed an unfavorable role of the sulfonamide moiety for SIRT2 binding. This prompted us to replace the sulfonamide with thioether, sulfoxide, or sulfone groups. The thioether analogues were the most potent SIRT2 inhibitors with a two- to three-fold increase in potency relative to their corresponding sulfonamide analogues. The newly synthesized compounds also demonstrated higher SIRT2 selectivity over SIRT1 and SIRT3. Two thioether-derived compounds (17 and 18) increased a-tubulin acetylation in a dose-dependent manner in at least one neuronal cell line, and 18 was found to inhibit polyglutamine aggregation in PC12 cells.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00075
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基硫醇)溴化苯 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-((4-(methylthio)benzyl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS BENZAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION CONNEXES

  摘要：

  苯甲酰胺化合物及其衍生物，可用于选择性抑制SIRT2酶和/或在亨廷顿病的治疗中用于治疗用途。

  公开号：

  WO2014100833A1

文献信息

• Benzamide Compounds and Related Methods of Use
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150025235A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Benzamide compounds and derivatives thereof, as can be used for selective inhibition of the SIRT2 enzyme and/or therapeutic use in the treatment of Huntington's disease.

  苯甲酰胺化合物及其衍生物可用于选择性抑制SIRT2酶和/或治疗亨廷顿病。
• US9371277B2
  申请人：——

  公开号：US9371277B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• US9533947B2
  申请人：——

  公开号：US9533947B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• US9890117B2
  申请人：——

  公开号：US9890117B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION CONNEXES
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2014100833A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Benzamide compounds and derivatives thereof, as can be used for selective inhibition of the SIRT2 enzyme and/or therapeutic use in the treatment of Huntington's disease.

  苯甲酰胺化合物及其衍生物，可用于选择性抑制SIRT2酶和/或在亨廷顿病的治疗中用于治疗用途。