3,8-dimethoxy-9-(2-piperidinoethoxy)-6,6-dimethyl-dibenzo[b,d]pyran | 713520-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,8-dimethoxy-9-(2-piperidinoethoxy)-6,6-dimethyl-dibenzo[b,d]pyran
• CAS: 713520-10-6
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: KLPRLAMZUOAVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dimethoxy-9-(2-piperidinoethoxy)-6,6-dimethyl-dibenzo[b,d]pyran 在 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以220 mg的产率得到3,8-Dihydroxy-9-piperidinoethoxy-6,6-dimethyl dibenzo[b,d]pyran
  参考文献：
  名称：

  一些新的二苯并吡喃酮和二苯并吡喃的合成和生物学活性：寻找潜在的雌激素受体激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  在继续寻找新的雌激素激动剂或拮抗剂并扩展对苯并吡喃相关化合物的探索方面，已经合成了在3,4-二芳基苯并二氢吡喃和2,3-二芳基苯并吡喃的活性分子之间架桥的一些新的三环分子。已经进行了在不同位置用已知的赋予激动剂或拮抗剂活性的元素进行结构修饰以制备所需的分子。筛选目标化合物的抗骨质疏松（激动剂）和抗子宫营养（拮抗剂）活性，发现它们具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.018
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-bromo-5-methoxybenzoic acid 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 59.25h， 生成 3,8-dimethoxy-9-(2-piperidinoethoxy)-6,6-dimethyl-dibenzo[b,d]pyran
  参考文献：
  名称：

  一些新的二苯并吡喃酮和二苯并吡喃的合成和生物学活性：寻找潜在的雌激素受体激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  在继续寻找新的雌激素激动剂或拮抗剂并扩展对苯并吡喃相关化合物的探索方面，已经合成了在3,4-二芳基苯并二氢吡喃和2,3-二芳基苯并吡喃的活性分子之间架桥的一些新的三环分子。已经进行了在不同位置用已知的赋予激动剂或拮抗剂活性的元素进行结构修饰以制备所需的分子。筛选目标化合物的抗骨质疏松（激动剂）和抗子宫营养（拮抗剂）活性，发现它们具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.018