phenylthioacetic acid | 807295-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenylthioacetic acid
• 英文别名: thiocarbonic acid S-phenyl ester；Thiokohlensaeure-S-phenylester；S-Phenyl-hydrogenthiocarbonat；(Phenylsulfanyl)formic acid；phenylsulfanylformic acid
• CAS: 807295-05-2
• 化学式: C₇H₆O₂S
• 分子量: 154.189
• InChiKey: LLPHPCMDONGDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthioacetic acid 在 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2-((3-((3-(4-fluorophenyl)propyl)carbamoyl)-6-methoxy-2-oxo-2H-benzopyran-7-yl)oxy)ethoxy)-3-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种香豆素类衍生物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，公开了如式I所示的香豆素类衍生物；其中，R1选自H、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基，R2选自取代或未取代的苯基，苯基的取代基选自C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素；m选自1～5的整数，n选自0～3的整数。本发明香豆素类衍生物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。本发明还公开了了所述的香豆素类衍生物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用，香豆素类衍生物对MCF‑7、MDA‑MB‑231等肿瘤细胞株都有较好的抑制水平，且对正常细胞毒性较小。

  公开号：

  CN112538079B

文献信息

• [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & COMPANHIA S A

  公开号：WO2009084970A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds having a 5-O-substituted 3-N-phenyl-1,3,4-oxadiazolone structural unit which have unexpectedly high level of inhibition of FAAH (fatty acid amide hydrolase). (I)

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。
• [EN] O-SUBSTITUTED 3-N-HETEROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-HÉTÉROARYL-1,3,4-OXADIAZOLONES O SUBSTITUÉ POUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & CA SA

  公开号：WO2010151160A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to compound of formula (I), wherein A represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring system containing up to 4 heteroatoms selected from O, S and N, which is optionally substituted, and to a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or ester, or prodrug thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A代表一个含有最多4个来自O、S和N的杂原子的5-或6成员杂芳环系统，该环系统可以选择性地被取代，以及其立体异构体、药学上可接受的盐或酯，或前药。
• [EN] COMPOUNDS TO IDENTIFY BETA-LACTAMASES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR IDENTIFIER DES BÊTA-LACTAMASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021041583A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are β-lactamase probes that can be used to identify specific types and classes of β-lactamases in a sample, and methods of use thereof.

  本文提供了β-内酰胺酶探针，可用于在样品中鉴定特定类型和类别的β-内酰胺酶，以及其使用方法。
• 一种岩白菜素类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114716450B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明属于药物化学领域，公开了如式I所示的岩白菜素类衍生物；其中，R1选自‑ONO2、R2选自H、‑ONO2、m为0～6的整数，n为3～6的整数。本发明岩白菜素类衍生物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便，产率较高。本发明还公开了所述的岩白菜素类衍生物在制备抗炎药物中的应用，岩白菜素类衍生物对NO、IL‑6、TNF‑α等炎症因子具有较强抑制作用。
• 17-Beta-thiocarboxylic acid esters of 4-halo-3-oxoandrost-4-enes, their pharmaceutical use and processes for their preparation
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0004773A2

  公开（公告）日：1979-10-17

  17β-Thiocarboxylic acid esters of 4-halo-3-oxoandrost-4- enes of the formula: wherein X' is fluoro, chloro or bromo; X2 is fluoro, chloro or hydrogen; X3 is fluoro, chloro, bromo or hydrogen; X4 is =C=O or or may also be when X3 is chloro; R is alkyl or 1 to 6 carbon atoms or phenyl or benzyl optionally substituted with one substituent on the phenyl ring chosen from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms and halo; R1 is hydrogen or alkanoyl of 2 to 6 carbon atoms when R2 is hydrogen, a-methyl or β-methyl, or OR' and R2 together are isopropylidenedioxy; and the solid and broken lines between C-1 and C-2 represent a double or a single bond; are useful as anti-inflammatory agents. They can be prepared by treating the corresponding 17β-carboxylic acid with a suitable base salt of RSH. The 17β-hydroxy compounds can be esterified to produce the 17β-alkanoyloxy compound. The double bond at the 4,5 position can be produced by contacting the corresponding Δ5 compound with a base.

  17β-Thiocarboxylic acid esters of 4-halo-3-oxoandrost-4- enes of the formula： 其中 X' 是氟、氯或溴； X2 是氟、氯或氢 X3 是氟、氯、溴或氢； X4 是 =C=O 或 或也可以是 当 X3 为氯时； R 是 1 至 6 个碳原子的烷基或苯基或苄基，可选择被苯基环上的一个取代基取代，该取代基可从 1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基和卤素组成的组中选择； 当 R2 为氢、a-甲基或 β-甲基时，R1 为氢或 2 至 6 个碳原子的烷酰基，或 OR' 和 R2 合在一起为异亚丙基二氧基；以及 C-1 和 C-2 之间的实线和断线代表双键或单键； 可用作抗炎剂。它们可以通过将相应的 17β- 羧酸与合适的 RSH 碱盐进行处理来制备。17β-hydroxy 化合物经酯化后可生成 17β-alkanoyloxy 化合物。4,5 位的双键可通过将相应的 Δ5 化合物与碱接触而生成。