4,4-dimethylpent-1-en-3-yl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate | 139951-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethylpent-1-en-3-yl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 139951-61-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: IBJNBMXZYHQLTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 4,4-dimethylpent-1-en-3-yl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate 在 palladium dichloride 原乙酸三甲酯 、 sodium acetate 、 copper dichloride 作用下， 30.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以57%的产率得到Methyl 2-[5-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-catalyzed oxidative aminocarbonylation of unsaturated carbamates

  摘要：

  N-Tosyl O-2-propenyl carbamates 4 undergo aminocarbonylation to provide N-tosyl-2-oxazolidinone 4-acetic acid esters 5 by the catalysis of PdCl2 under 1 atm of CO.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92329-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethylpent-1-en-3-ol 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 生成 4,4-dimethylpent-1-en-3-yl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  在Wacker型条件下，钯（II）催化氨基甲酸内酯的分子内氨基羰基化作用。

  摘要：

  已在两种典型条件下检测了Pd（II）催化的带有多种氮亲核试剂的烯烃的分子内氨基羰基化作用：酸性条件[条件A，通常在1下条件为PdCl（2）（0.1当量）和CuCl（2）（3.0当量）室温下在甲醇中的一氧化碳的大气压]和缓冲条件[条件B，通常在30摄氏度的三乙酸原乙酸酯中，在1大气压的一氧化碳下，PdCl（2）（0.1当量）和CuCl（2）（2.3当量）。在氮亲核试剂中，内氨基甲酸酯7表现出独特的反应性：内氨基甲酸酯7a-k在条件B下平稳地经历分子内氨基羰基化，以高产率提供4-[（（甲氧羰基）甲基] -2-恶唑烷酮8a-k，而它们不会在条件A下进行预期的反应。其他氮亲核试剂（外脲，内脲3，外氨基甲酸酯5，另一方面，外甲苯磺酰胺9）和外甲苯磺酰胺9）仅在条件A下令人满意地进行氨基羰基化，分别以良好的产率产生2、4、6和10。在条件B下，它们是不活泼的，不能以低收率提供预期的产品，也不能提供难处

  DOI：

  10.1021/jo961988b