1-allyl-3-benzoyluracil | 365515-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-benzoyluracil
• 英文别名: 3-Benzoyl-1-prop-2-enylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 365515-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: JFGOKFHRSDCNIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-benzoyluracil 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1-烯丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-烯丙基尿嘧啶.N(1)-烷基化OFN(3)-保护尿嘧啶衍生物的制备

  摘要：

  (2001)。1-烯丙基脲的制备。N(3)-保护的尿嘧啶衍生物的N(1)-烷基化。国际有机制剂和程序：卷。33，第 4 期，第 400-405 页。

  DOI：

  10.1080/00304940109356610
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibenzoyluracil 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-allyl-3-benzoyluracil
  参考文献：
  名称：

  1-烯丙基尿嘧啶.N(1)-烷基化OFN(3)-保护尿嘧啶衍生物的制备

  摘要：

  (2001)。1-烯丙基脲的制备。N(3)-保护的尿嘧啶衍生物的N(1)-烷基化。国际有机制剂和程序：卷。33，第 4 期，第 400-405 页。

  DOI：

  10.1080/00304940109356610

文献信息

• Ammonium Formate/Palladium on Carbon: A Versatile System for Catalytic Hydrogen Transfer Reductions of Carbon-Carbon Double Bonds
  作者：Zdzisław Paryzek、Hanna Koenig、Bartłomiej Tabaczka

  DOI：10.1055/s-2003-41024

  日期：——

  Various carbon-carbon double bonds in olefins and α,β-unsaturated ketones were effectively reduced to the corresponding alkanes and saturated ketones, using ammonium formate as a hydrogen transfer agent in the presence ofPd/C as catalyst in refluxing methanol.

  以甲酸铵为氢转移剂，Pd/C为催化剂，甲醇回流。
• Design, Synthesis, Antiviral, and Cytostatic Evaluation of Novel Isoxazolidine Analogs of Homonucleotides
  作者：Magdalena Łysakowska、Jan Balzarini、Dorota G. Piotrowska

  DOI：10.1002/ardp.201300382

  日期：2014.5

  diastereoselectivities (d.e. 2–62%) of isoxazolidine homonucleotides were observed for cycloadditions between N‐methyl‐C‐(diethoxyphosphoryl)nitrone and N‐allyl nucleobases, with trans‐isoxazolidines predominating. The stereochemistry of the substituted isoxazolidines was established based on 2D NOE experiments performed for uracil‐containing cycloadducts. The cis‐ and trans‐isoxazolidine phosphonates obtained herein

  对于 N-甲基-C-（二乙氧基磷酰基）硝酮和 N-烯丙基核碱基之间的环加成，观察到异恶唑烷同核苷酸的中等非对映选择性（de 2-62%），其中反式异恶唑烷占主导地位。取代的异恶唑烷的立体化学是基于对含尿嘧啶环加合物进行的 2D NOE 实验建立的。在体外评估了本文获得的顺式和反式异恶唑烷膦酸酯对多种 DNA 和 RNA 病毒的活性。没有一种化合物在亚毒性浓度下具有抗病毒活性，但发现其中一些化合物抑制 L1210 细胞的增殖，IC50 值在 33–100 µM 范围内。
• [EN] ANTIVIRAL NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOSIDES ANTIVIRAUX ET PROCEDE D'ELABORATION
  申请人：POSTECH FOUNDATION

  公开号：WO2003018577A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Antiviral sugar-modified nucleoside derivatives containing an isooxazoline moiety or an isooxazole moiety and a method for preparing the same is provided.
• THE PREPARATION OF 1-ALLYLURACIL. <i>N</i>(1)-ALKYLATION OF <i>N</i>(3)-PROTECTED URACIL DERIVATIVES
  作者：Zdzislaw Paryzek、Bartlorniej Tabaczka

  DOI：10.1080/00304940109356610

  日期：2001.8

  (2001). THE PREPARATION OF 1-ALLYLURACIL. N(1)-ALKYLATION OF N(3)-PROTECTED URACIL DERIVATIVES. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 33, No. 4, pp. 400-405.

  (2001)。1-烯丙基脲的制备。N(3)-保护的尿嘧啶衍生物的N(1)-烷基化。国际有机制剂和程序：卷。33，第 4 期，第 400-405 页。