trimethylsilyl (6R,7R)-7-((Z)-4-bromo-2-(methoxyimino)-3-oxobutanamido)-3-(((6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 847835-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: trimethylsilyl (6R,7R)-7-((Z)-4-bromo-2-(methoxyimino)-3-oxobutanamido)-3-(((6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 847835-83-0
• 化学式: C₂₀H₂₅BrN₆O₈S₂Si
• 分子量: 649.575
• InChiKey: BHNXEKRXKPDMMS-WEAKACEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  182.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl (6R,7R)-7-((Z)-4-bromo-2-(methoxyimino)-3-oxobutanamido)-3-(((6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-[4-bromo-2(Z)-methoxyimino-3-oxobutyramido]-3-[[2,5-(dihydro-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-as-triazin-3-yl)thio]methyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for manufacture of ceftriaxone sodium

  摘要：

  公开了一种改进的制备式（II）头孢曲松钠的方法。

  公开号：

  US20050059820A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl (6R,7R)-3-[(2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-(trimethylsilylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 (Z)-4-bromo-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 trimethylsilyl (6R,7R)-7-((Z)-4-bromo-2-(methoxyimino)-3-oxobutanamido)-3-(((6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for manufacture of ceftriaxone sodium

  摘要：

  公开了一种改进的制备式（II）头孢曲松钠的方法。

  公开号：

  US20050059820A1