4-[2-[(5-氯-2-甲氧基苯甲酰基)氨基]乙基]苯磺酸 | 33924-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-[(5-氯-2-甲氧基苯甲酰基)氨基]乙基]苯磺酸
• 英文名称: p-[2-[(5-Chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzenesulfonic Acid
• 英文别名: 4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 33924-53-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₅S
• 分子量: 369.826
• InChiKey: PTQOLPXVAGTTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 氯磺酸 、 水 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-[(5-氯-2-甲氧基苯甲酰基)氨基]乙基]苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYOPYRIN INHIBITORS FOR PREVENTING AND TREATING INFLAMMATION
  [FR] INHIBITEURS DE CRYOPYRINES POUR PRÉVENIR ET TRAITER L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供了具有抗炎作用的抑制剂，以及使用类似物抑制炎症并预防或治疗与炎症相关的疾病和病况的方法，如心力衰竭和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2014190015A1

文献信息

• Process for preparing p-(5-chloro-2-methoxy-benzamidoethyl)-benzene
  申请人：——

  公开号：US03965173A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  A process for preparing p-[5-chloro-2-methoxy-benzamidoethyl]-benzene sulfonamide consisting of treating 5-chlorosalicylic acid or its ester by methylating and aminolysis to form N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide followed by chlorosulfonation and aminolysis.

  制备p-[5-氯-2-甲氧基苯甲酰基乙基]-苯磺酰胺的过程包括：通过甲基化和氨解反应处理5-氯水杨酸或其酯，形成N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺，然后进行氯磺化和氨解反应。
• US3965173A
  申请人：——

  公开号：US3965173A

  公开（公告）日：1976-06-22