2-methyl-1-(p-nitrophenyl)propan-1-ol | 56745-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(p-nitrophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-(4-nitrophenyl)propan-1-ol；2-Methyl-1-(p-nitrophenyl)propanol
• CAS: 56745-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: IROVRDYIIJLFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(p-nitrophenyl)propan-1-ol 在 三苯基膦 、 四溴化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40 %的产率得到1-(1-bromo-2-methylpropyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  硝基还原酶激活的氟喹诺酮前药的开发，表现出减弱的镁离子结合

  摘要：

  氟喹诺酮类药物，如左氧氟沙星和环丙沙星，是用于治疗各种细菌感染的强效抗生素。最近的研究还发现了一些有前景的抗癌药物的突出例子。然而，在人类患者中观察到的显着脱靶效应阻碍了其广泛的临床应用。例如，在全身施用后，对真核细胞器（即线粒体）的明显毒性可能导致健康组织的破坏。此外，氟喹诺酮类药物具有 β-酮酸基序，可与软骨结合并剥离镁离子，导致跟腱断裂。在这项研究中，我们通过新的自毁前药连接体附加硝基还原酶（NTR）响应弹头，掩盖了左氧氟沙星和环丙沙星（以及两种喹诺酮类药物）的β-酮酸。发现所得的 β-酮酯官能团对自发水解、酯酶活性以及其他酯裂解酶系统具有显着的抵抗力。进一步测试还表明，与常见的生物学相关分析物（例如，ROS 和硫醇）不存在交叉反应。重要的是，我们证明，根据与未修饰母体药物的体外荧光竞争测定，酯化后，与镁离子的结合减弱。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300100
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-1-(p-nitrophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Norris,R.K.; Randles,D., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2621 - 2629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrolysis-Resistant Ester-Based Linkers for Development of Activity-Based NIR Bioluminescence Probes
  作者：Anuj K Yadav、Zhenxiang Zhao、Yourong Weng、Sarah H Gardner、Catharine J Brady、Oliver D Pichardo Peguero、Jefferson Chan

  DOI：10.1021/jacs.2c12984

  日期：2023.1.18

  the first NIR bioluminescent probe for nitroreductase (NTR) activity and applied it to visualize elevated NTR expression in oxygen deficient lung cancer cells and in a murine model of non-small cell lung cancer. The ability to monitor the activity of this key biomarker in a deep tissue context is critical because it is associated with tumor hypoxia, which in turn is linked to drug resistance and aggressive

  配备 NIR 生物发光读数的基于活性的传感 (ABS) 探针由于其高灵敏度和深度组织相容性，是研究癌症生物标志物的有前途的化学工具。尽管有需求，但由于 NIR 底物（例如，BL660（一种 NIR 荧光素类似物））没有配备用于 ABS 触发器安装的适当附着位点，因此缺乏此类探针。例如，我们尝试用标准的自分解苄基接头来掩盖羧酸部分，但由于不希望发生的酯水解，会产生明显的背景信号。在这项研究中，我们通过合理设计一种具有异丙基屏蔽臂的新型耐水解酯基连接剂克服了这一长期挑战。与母体相比，新设计是 140.5 倍和 67。对自发和酯酶介导的水解的抵抗力分别提高 8 倍。同样，当与一组具有酯水解活性的酶一起孵育时，我们观察到酯部分的最小裂解。通过在活细胞中进行的一系列关键实验证实了这些令人印象深刻的体外结果。此外，我们通过开发第一个用于硝基还原酶 (NTR) 活性的 NIR 生物发光探针展示了这项技术
• Pincer–Ruthenium-Catalyzed β-Methylation of Alcohols
  作者：Pran Gobinda Nandi、Raksh Vir Jasra、Akshai Kumar

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00376

  日期：2023.11.13

  The synthesis and characterization of three NNN pincer–Ru complexes based on bis(imino)pyridine ligands have been reported. These complexes along with other previously reported pincer–Ru catalysts based on bis(imino)pyridine and 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine ligands have been employed to accomplish the β-methylation of 2-phenylethanol and the selective β-dimethylation of 1-phenylethanol using

  三种基于双（亚氨基）吡啶配体的 NNN 钳状钌配合物的合成和表征已有报道。这些配合物以及其他先前报道的基于双(亚氨基)吡啶和2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳-Ru催化剂已被用来完成2-苯基乙醇的β-甲基化和选择性β使用甲醇作为烷基化剂对 1-苯基乙醇进行二甲基化。一般来说，基于二甲基取代的2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳钌配合物[( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl被发现是最有效的。所考虑的催化剂。在最佳条件下，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在 0.75 当量 KOH 存在下，使用 7.5 当量甲醇，β 产率高达 92%在140℃下获得-甲基化2-苯基乙醇。另一方面，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在
• BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES
  申请人：Shanghai Jiao Tong University

  公开号：EP2386553A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  The present invention relates to the benzimidazole-4-carboxamide derivatives, their preparation methods, pharmaceutical compositions and their uses; wherein X represents monosubstituted or bissubstituted or polysubstitued C1-C14 alkoxy, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C1-C14 alkyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C2-C14 alkenyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C6-C14 aryl, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued 5 to 6 membered heterocyclic group, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued fused ring group containing nitrogen heteroatom; Y represents hydrogen, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C1-C16 alkyl, monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued C6-C12 aryl, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued 5 to 6 membered heterocyclic group, or monosubstituted or bisubstituted or polysubstitued fused ring group containing nitrogen heteroatom. The derivatives of the present invention have the functions of antiviral medicine.

  本发明涉及苯并咪唑-4-甲酰胺衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途；其中 X 代表单取代或双取代或多取代的 C1-C14 烷氧基，单取代或双取代或多取代的 C1-C14 烷基，单取代或双取代或多取代的 C2-C14 烯基、单取代或双取代或多取代的 C6-C14 芳基，或单取代或双取代或多取代的 5 至 6 位杂环基团，或单取代或双取代或多取代的含氮杂原子的融合环基团；Y 代表氢、单取代或双取代或多取代的 C1-C16 烷基、单取代或双取代或多取代的 C6-C12 芳基、或单取代或双取代或多取代的 5 至 6 位杂环基团、或单取代或双取代或多取代的含氮杂原子的融合环基。本发明的衍生物具有抗病毒药物的功能。
• Galezowski, Wlodzimierz; Jarczewski, Arnold, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1647 - 1656
  作者：Galezowski, Wlodzimierz、Jarczewski, Arnold

  DOI：——

  日期：——
• Norris,R.K.; Randles,D., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 1487 - 1509
  作者：Norris,R.K.、Randles,D.

  DOI：——

  日期：——