mer-trichlorotris(pyridine)vanadium(III) | 19692-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: mer-trichlorotris(pyridine)vanadium(III)
• 英文别名: tris-pyridine trichloro vanadium (III)
• CAS: 19692-74-1；30047-83-7
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₃N₃V
• 分子量: 394.605
• InChiKey: CWAZXTRPHQNKTK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-trichlorotris(pyridine)vanadium(III) 、 lithium triphenylsiloxide 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到bis(pyridine)tris(triphenylsilanolato)vanadium(III)*toluene
  参考文献：
  名称：

  Silanolato-Komplexe von Vanadium (III, IV) / Silanolato Complexes of Vanadium (III, IV)

  摘要：

  描述了均质三甲基硅烷醇络合物 V(OSiMe3)3 和 V(OSiMe3)4 的合成。硫钒(V)化合物VS(OSiPh3)3 (11)是由[V(OSiPh3)3-(THF)2]用元素硫氧化形成的；11 已通过 51V NMR 光谱表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0702
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 氯化钒 生成 mer-trichlorotris(pyridine)vanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  IT631619

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Complexation and exchange reactions of some dimethylamino-substituted group 4 compounds
  作者：Steven R. Wade、Gerald R. Willey

  DOI：10.1039/dt9810001264

  日期：——

  Reactions of CH2(NMe2)2, (1), SiMe2(NMe2)2, (2), [Ti(cp)(NMe2)3](cp =η-cyclopentadienyl), (3), and [Zr(cp)2(NMe2)2], (4), with covalent metal halides MCl4(M = Ti, Zr, Hf, Si, Ge, or Sn) and MCl3(M = Ti, V, or Cr) fall into two categories: (a)N-donor chelation leading to complex formation and (b) halide–NMe2 exchange. Compound (1) gives 1 : 1 complexes with MCl4(M = Ti or Sn) and a 2 : 1 complex with

  CH 2（NMe 2）2，（1），SiMe 2（NMe 2）2，（2），[Ti（cp）（NMe 2）3 ]（cp =η-环戊二烯基），（3）和[Zr（cp）2（NMe 2）2 ]，（4），以及共价金属卤化物MCl 4（M = Ti，Zr，Hf，Si，Ge或Sn）和MCl 3（M = Ti，V或Cr）分为两类：（a）N-供体螯合导致复合物形成，以及（b）卤化物-NMe 2交换。化合物（1）与MCl 4产生1：1配合物（M ＝ Ti或Sn）和与VCl 3的2∶1配合物。化合物（2）提供与MCl 4的1：1配合物（M = Ti，Zr，Hf或Sn）。TiCl 4 ·SiMe 2（NMe 2）2 → [TiCl 3（NMe 2）]的分解总是在固态和溶液中发生。（2）与金属（III）的氯化物没有反应。使用MCl 4（M = Si或Ge）时，发生涉及卤化物-NMe 2交换的“加扰”反应，这些反应已通过1
• Synthesis, spectroscopic and EXAFS studies of vanadium complexes of trithioether ligands and crystal structures of [VCl3([9]aneS3)] and [VI2(thf )([9]aneS3)] ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane)
  作者：Sian C. Davies、Marcus C. Durrant、David L. Hughes、Christine Le Floc’h、Simon J. A. Pope、Gillian Reid、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders

  DOI：10.1039/a802404i

  日期：——

  A series of vanadium-(II), -(III) and -(IV) macrocyclic thioether complexes has been synthesized and characterised by analytical, magnetic and spectroscopic methods. The new complexes reported are [V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane), [VI2(thf)([9]aneS3)], [VI2(ttob)] (ttob = 2,5,8-trithia[9]-o-benzenophane), [VX3([9]aneS3)] (X = Cl, Br or I), [VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclodecane), [VCl3(ttob)], [VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane), [(VX3)2(µ-[18]aneS6)] (X = Cl or Br, [18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane) and [VOCl2(ttob)]. The crystal structures of [VI2(thf)([9]aneS3)] and [VCl3([9]aneS3)] and EXAFS structural data for [VX3([9]aneS3)] and [VX3([10]aneS3)] are presented and discussed. The acyclic trithioether complexes [VX3MeC(CH2SMe)3}] (X = Cl or Br) and the complex [VI2(py)4] are also reported.

  合成了一系列钒-(II)、-(III)和-(IV)宏环硫醚配合物，并通过分析、磁性和光谱方法进行了表征。报道的新配合物包括 [V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-三硫环壬烷)、[VI2(thf)([9]aneS3)]、[VI2(ttob)]（ttob = 2,5,8-三硫[9]-o-苯环）、[VX3([9]aneS3)]（X = Cl、Br或I）、[VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-三硫环十烷)、[VCl3(ttob)]、[VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-四硫环十六烷)、[(VX3)2(µ-[18]aneS6)]（X = Cl或Br，[18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-六硫环十八烷）和[VOCl2(ttob)]。提供并讨论了[VI2(thf)([9]aneS3)]和[VCl3([9]aneS3)]的晶体结构，以及[ 在VX3([9]aneS3)]和[VX3([10]aneS3)]的EXAFS结构数据。此外，还报道了非环状三硫醚配合物[ VX3MeC(CH2SMe)3}]（X = Cl或Br）和配合物[VI2(py)4]。
• Reaction of <i>p</i>-Toluenesulfonylamide and M(NMe₂)₄ (M = Ti, V):  Generation of Electron-Deficient Imido Complexes of Early Transition Metals
  作者：Christian Lorber、Robert Choukroun、Laure Vendier

  DOI：10.1021/ic062404j

  日期：2007.4.1

  moisture-sensitive titanium(IV) and vanadium(IV) complexes. Reaction of M(NMe2)4 (M = Ti, V) with TsNH2 in toluene afforded [M(micro-NTs)(NMe2)2]2 dimer complexes (M = Ti (1), V (2)). By contrast, the reaction carried out in dichloromethane led to [Ti[micro-N,O-NTs]Cl(NMe2)(NHMe2)2]2 (3) and [Ti[micro-N,O-NTs]Cl2(NHMe2)2]n (4) through solvent activation. The same reaction of M(NMe2)4/TsNH2 conducted in the presence

  对甲苯磺酰胺（p-TsNH2）已成功用作对空气和湿气高度敏感的钛（IV）和钒（IV）配合物的合成中的亚氨基配体前体。M（NMe2）4（M = Ti，V）与TsNH2在甲苯中的反应得到[M（micro-NTs）（NMe2）2] 2二聚体（M = Ti（1），V（2））。相比之下，在二氯甲烷中进行的反应导致生成[Ti [micro-N，O-NTs] Cl（NMe2）（NHMe2）2] 2（3）和[Ti [micro-N，O-NTs] Cl2（NHMe2） ）2] n（4）通过溶剂活化。在过量的三甲基氯硅烷存在下进行的M（NMe2）4 / TsNH2相同反应生成了[V（= NTs）Cl2（NHMe2）2]（5）和[（Me2HN）Cl2Ti（micro2-N-NTs-kappa2N ，O）2TiCl2（NHMe2）2]（6）。或者，也已从TiCl2（NMe2）2和TsNH2制备了化合物6。1与三甲基氯硅烷反应，得到酰胺络合物[Ti
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 158, page 703 - 705
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bodforss, S.; Karlsson, K. J.; Sjoedin, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Bodforss, S.、Karlsson, K. J.、Sjoedin, H.

  DOI：——

  日期：——