lithium triphenylsiloxide | 2004-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium triphenylsiloxide
• 英文别名: triphenylsilanol lithium salt；Lithium triphenylsilanolate；lithium;oxido(triphenyl)silane
• CAS: 2004-11-7
• 化学式: C₁₈H₁₅LiOSi
• 分子量: 282.343
• InChiKey: YSVGZOLHIDFBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.98
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium triphenylsiloxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (tetrahydrofurane)tris(triphenylsilanolato)vanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  Silanolato-Komplexe von Vanadium (III, IV) / Silanolato Complexes of Vanadium (III, IV)

  摘要：

  描述了均质三甲基硅烷醇络合物 V(OSiMe3)3 和 V(OSiMe3)4 的合成。硫钒(V)化合物VS(OSiPh3)3 (11)是由[V(OSiPh3)3-(THF)2]用元素硫氧化形成的；11 已通过 51V NMR 光谱表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0702

文献信息

• Amido-tert-butylimido-vanadium(V)-Verbindungen. Darstellung, Reaktionen und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen / Amido-tert-butylimidovanadium(V) Compounds. Synthesis, Reactions and ⁵¹V NMR Spectroscopic Studies
  作者：Fritz Preuss、Monika Vogel、Uwe Fischbeck、Jens Pemer、Gerhard Overhoff、Edith Fuchslocher、Frank Tabellion、Barbara Geiger、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1515/znb-2001-1102

  日期：2001.11.1

  amido tert-butylimido-vanadium(V) complexes as well as of the binuclear complexes [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] and [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] are also described. All compounds obtained have been characterized by 51V NMR spectroscopy. tBuN=V(OMe)3 was investigated by X-ray diffraction analysis; the molecular structure has been found to be that of a binuclear vanadium(V) complex with two bridging methoxo ligands.

  已经研究了 tBuN = VCl2·DME 与 LiX（X = NHtBu、NR2、OSiPh3、SR、烷基、Cp）的反应。LiNHtBu 和 LiCH3 提供双核抗磁性叔丁基亚氨基钒 (IV) 化合物 [(μ-NtBu)2V2X4]；在所有其他情况下，只能分离通过钒（IV）的歧化反应形成的钒（V）化合物 tBuN=VX3 和 tBuN=VCpCl2。还描述了各种单核酰氨基叔丁基亚氨基钒 (V) 配合物以及双核配合物 [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] 和 [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] 的合成。获得的所有化合物均已通过51V NMR光谱表征。tBuN=V(OMe)3通过X射线衍射分析；已发现分子结构是具有两个桥接甲氧基配体的双核钒 (V) 络合物。
• Donor–acceptor-stabilised germanium analogues of acid chloride, ester, and acyl pyrrole compounds: synthesis and reactivity
  作者：Mahendra Kumar Sharma、Soumen Sinhababu、Pritam Mahawar、Goutam Mukherjee、Bhawana Pandey、Gopalan Rajaraman、Selvarajan Nagendran

  DOI：10.1039/c8sc05380d

  日期：——

  Germaacid chloride, germaester, and N-germaacyl pyrrole compounds were not known previously. Therefore, donor–acceptor-stabilised germaacid chloride (i-Bu)2ATIGe(O)(Cl) → B(C6F5)3 (1), germaester (i-Bu)2ATIGe(O)(OSiPh3) → B(C6F5)3 (2), and N-germaacyl pyrrole (i-Bu)2ATIGe(O)(NC4H4) → B(C6F5)3 (3) compounds, with Cl–GeO, Ph3SiO–GeO, and C4H4N–GeO moieties, respectively, are reported here. Germaacid

  Germaacid chloride、germaester 和N -germaacyl pyrrole 化合物以前是未知的。因此，供体-受体稳定的锗酰氯 (i-Bu) 2 ATIGe(O)(Cl) → B(C 6 F 5 ) 3 ( 1 ), Germaester (i-Bu) 2 ATIGe(O)(OSiPh 3 ) → B(C 6 F 5 ) 3 ( 2 ) 和N -germaacyl pyrrole (i-Bu) 2 ATIGe(O)(NC 4 H 4 ) → B(C 6 F 5 ) 3 ( 3 ) 化合物，含 Cl ——锗这里分别报道了O、Ph 3 SiO-Ge O 和 C 4 H 4 N-Ge O 部分。Germaacid chloride 1与 PhCCLi、KO t -Bu和 RLi (R = Ph, Me) 反应得到供体-受体稳定的 Germaynone (i-Bu) 2 ATIGe(O)(CCPh)
• [EN] COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：XIMO AG

  公开号：WO2015155593A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, =N-R5, =N-N(R5)(R5') or =N-0-R5, R5 and R5' independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  该公开提供了Group 6配合物，某些实施例中，这些配合物对催化烯烃开环反应有用。在某些实施例中，该化合物为以下式(I)的化合物，其中：M为Group 6金属原子；X为氧原子，=N-R5，=N-N(R5)(R5')或=N-0-R5，R5和R5'分别为各种取代基，如芳基或杂环芳基，每个取代基可选择性地取代；n为0或1；Rz为中性配体；R1为氢或有机取代基；R2为芳基或杂环芳基，每个可选择性取代；R3为阴离子配体；R4为阴离子配体，如吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、吲哚烷基、氮杂吲哚烷基或吲哚烷基，每个可选择性取代。
• Cohydrolysis of Organotin Chlorides with Trimethylchlorosilane. Okawara's Pioneering Work Revisited and Extended
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Ulrich Kaltenbrunner、Stephanie Rabe、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie、Dirk Müller

  DOI：10.1021/om000588i

  日期：2000.11.1

  The synthesis of the stannasiloxanes [R2(Me3SiO)Sn]2O}2 (1, R = Me; 2, R = Et), [R2(Me3SiO)Sn]2O (8, R = Me3SiCH2; 9, R = t-Bu), R2Sn(OSiMe3)2 (3, R = i-Pr; 4, R = Me3SiCH2; 5, R = t-Bu; 6, R = Cp(CO)3W; 7, R = Cp(CO)2Fe), and [Cp(CO)2Fe]2Sn(OSiPh3)2 (7a), the monoorganotin trichloride Me3SiCH2SnCl3 (13), and the organotin oxocluster (Me3SiCH2Sn)12O14(OH)6Cl2 (14) is reported. Their identity was confirmed

  锡烷硅氧烷[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O} 2（1，R = Me; 2，R = Et），[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O（8，R ＝ Me 3 SiCH 2；9，R ＝t- Bu），R 2 Sn（OSiMe 3）2（3，R ＝i- Pr；4，R ＝ Me 3 SiCH 2；5，R ＝t- Bu；6，R ＝ Cp（CO）3 W；在图7中，R = Cp（CO）2 Fe）和[Cp（CO）2 Fe] 2 Sn（OSiPh 3）2（7a），三氯化单有机锡Me 3 SiCH 2 SnCl 3（13）和有机锡氧簇（据报道，Me 3 SiCH 2 Sn）12 O 14（OH）6 Cl 2（14）。他们的身份通过溶液和固态多核NMR光谱和在的情况下确认1，2，6，图7a，和14也通过单晶X-射线分析。119 Sn MAS光谱的旋转边带分析显示，锡硅氧烷1和2中锡原子的配位几何不同于相关的二有机锡氧化物（R
• Practical New Silyloxy-Based Alkyne Metathesis Catalysts with Optimized Activity and Selectivity Profiles
  作者：Johannes Heppekausen、Robert Stade、Richard Goddard、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/ja104800w

  日期：2010.8.18

  adaptation of the established synthesis routes leading to Schrock alkylidynes or can be generated in situ from the molybdenum nitride complex 11, which itself is readily accessible in large quantity from inexpensive sodium molybdate. Complexation of the active silanolate complexes 12 and 24 with 1,10-phenanthroline affords complexes 15 and 25, respectively, which are stable in air for extended periods

  发现三苯基硅烷醇化物配体赋予钼烷炔配合物优异的反应性和出色的官能团耐受性，可催化各种炔烃复分解反应。活性物质可以通过适应已建立的导致 Schrock 烷炔的合成路线以高产率获得，或者可以从氮化钼络合物 11 原位生成，其本身很容易从廉价的钼酸钠大量获得。活性硅烷醇化物复合物 12 和 24 与 1,10-菲咯啉的络合分别得到复合物 15 和 25，它们在空气中长时间保持稳定。虽然这些菲咯啉加合物本身对炔烃没有反应，但在接触 MnCl(2) 后，催化活性可以方便地恢复。所以，从业者可以选择不同的炔烃复分解（预）催化剂，这些催化剂易于处理但应用广泛且耐受性极强。许多具有代表性的分子间和分子内炔烃复分解反应，包括对大量生物活性和部分不稳定天然产物的应用，显示了这些新工具的显着范围。此外，发现向反应混合物中加入分子筛（5 A > 或 = 4 A >> 3 A）显着提高了化学产率，同时提高了反应速率。这种好处归因于