(4-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-cyclohexylidene-L-lyxopyranosyl)-1-methylpropane α anomer | 116417-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (4-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-cyclohexylidene-L-lyxopyranosyl)-1-methylpropane α anomer
• CAS: 116417-35-7；116501-49-6
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄Si
• 分子量: 384.632
• InChiKey: NYYDKKJHNIAQJB-VHTWMCFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₃₂O₅Si 在 二碘甲烷 、 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-cyclohexylidene-L-lyxopyranosyl)-1-methylpropane α anomer
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机金属。一种新的二有机锌反应在合成C-糖基化合物中的应用，并证明了氧离子的机理。

  摘要：

  首次发现新的基于有机锌的取代过程[杂原子-C-（R1，R2）-SPh + R3（2）Zn ----杂原子-C-（R1，R2，R3）]的机理和立体化学特征在生物碱真菌毒素的全合成过程中，描述了α-环吡嗪酸。苯基硫代糖苷是研究该反应过程性质的有价值的底物。由于这些硫化合物以一定的立体选择性转化为C-糖基化合物，因此有机锌化学确实为这些生物活性物质提供了新的进入途径。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90882-6