1-(2-bromoethyl)diamantane | 1430214-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)diamantane
• 英文别名: 1-(2-bromoethyl)pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane
• CAS: 1430214-55-3
• 化学式: C₁₆H₂₃Br
• 分子量: 295.263
• InChiKey: ZGMRBIVPUAEYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)diamantane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以96%的产率得到1-vinyldiamantane
  参考文献：
  名称：

  Preparative Synthesis of Vinyl Diamondoids

  摘要：

  We describe a convenient four-step preparation of 1- vinyl adamantane, 1- vinyl diamantane, and 4,9-divinyl diamantane from the respective diamondoid acetic acids in 50-80% isolated yields involving esterification, reduction, and hydrobromination/dehydrobromination.Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.667491
• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of diamantane-1-acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-bromoethyl)diamantane
  参考文献：
  名称：

  Preparative Synthesis of Vinyl Diamondoids

  摘要：

  We describe a convenient four-step preparation of 1- vinyl adamantane, 1- vinyl diamantane, and 4,9-divinyl diamantane from the respective diamondoid acetic acids in 50-80% isolated yields involving esterification, reduction, and hydrobromination/dehydrobromination.Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.667491