2-氯-1-(1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛-6-基)乙酮 | 88502-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-氯-1-(1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛-6-基)乙酮
• 英文名称: 6-chloroacetyl-1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: 2-Chloro-1-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)ethan-1-one；2-chloro-1-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)ethanone
• CAS: 88502-86-7
• 化学式: C₁₂H₂₀ClNO
• mdl: MFCD08274482
• 分子量: 229.75
• InChiKey: HGYJGKCRBKBQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-氯-1-(1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛-6-基)乙酮 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到2-piperidin-1-yl-1-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mariani, E.; Bondavalli, F.; Schenone, P., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 653 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到2-氯-1-(1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛-6-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis ofN-acylazabicyclooctanes

  摘要：

  合成了1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷的N-酰基衍生物作为具有潜在杀虫活性的化合物。利用溶剂效应 (ASIS) 和 DR、DNOE 和 DEPT 测量，通过 1 和 13 C NMR 光谱研究了起始化合物的构象和酰基衍生物的酰胺旋转异构体的取代基依赖性。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230705

文献信息

• MARIANI, E.;BONDAVALLI, F.;SCHENONE, P.;RANISE, A.;VACCA, C.;CHIEPPA, S.;+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 9, 653-663
  作者：MARIANI, E.、BONDAVALLI, F.、SCHENONE, P.、RANISE, A.、VACCA, C.、CHIEPPA, S.、+

  DOI：——

  日期：——
• Mariani, E.; Bondavalli, F.; Schenone, P., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 653 - 663
  作者：Mariani, E.、Bondavalli, F.、Schenone, P.、Ranise, A.、Vacca, C.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational analysis ofN-acylazabicyclooctanes
  作者：P. Sohár、I. Pelczer、I. Váczi、A. Tombor、G. Matolcsy

  DOI：10.1002/mrc.1260230705

  日期：1985.7

  N-Acyl derivatives of 1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane were synthesized as compounds with potential pesticidal activity. The conformation of the starting compound and the substituent dependence of the amide rotamers of the acyl derivatives were studied by 1 and 13C NMR spectroscopy, making use of solvent effects (ASIS) and DR, DNOE and DEPT measurements.

  合成了1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷的N-酰基衍生物作为具有潜在杀虫活性的化合物。利用溶剂效应 (ASIS) 和 DR、DNOE 和 DEPT 测量，通过 1 和 13 C NMR 光谱研究了起始化合物的构象和酰基衍生物的酰胺旋转异构体的取代基依赖性。