2-氯-1-(1,2-恶唑烷-2-基)-1-丙酮 | 87757-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-氯-1-(1,2-恶唑烷-2-基)-1-丙酮
• 英文名称: N-[(±)-2-chloropropanoyl]isoxazolidine
• 英文别名: N-[(+/-)-2-chloropropionyl]isoxazolidine；N-[-2-chloropropionyl]isoxazolidine；2-Chloro-1-(isoxazolidin-2-yl)propan-1-one；2-chloro-1-(1,2-oxazolidin-2-yl)propan-1-one
• CAS: 87757-22-0
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 163.604
• InChiKey: CFKNNXXQPXOODZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(1,2-恶唑烷-2-基)-1-丙酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-[(±)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoyl]isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(Substituted phenoxy)propionic acid derivatives and their uses for

  摘要：

  提供了新的2-(取代苯氧基)丙酸衍生物，其具有一般式的结构：##STR1##和R.sub.2是氢原子或较低的烷基基团。它们对杂草，特别是禾本科杂草具有很高的除草活性，同时对宽叶作物几乎没有植物毒性，因此可作为选择性除草剂。

  公开号：

  US04447259A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 盐酸异恶唑烷 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以20 g的产率得到2-氯-1-(1,2-恶唑烷-2-基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种除草剂噁草醚原药及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种除草剂噁草醚原药及其制备方法，属于农用化学品原料技术领域，其制备过程为：以2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸、2,3,5‑三氯吡啶为原料在有机溶剂A、碱A和催化剂A条件下醚化反应合成关键中间体(R,S)‑2‑(4‑((3,5‑二氯吡啶‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸，该中间体与草酰氯反应制备(R,S)‑2‑(4‑((3,5‑二氯吡啶‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酰氯，最后与异噁唑烷盐酸盐在碱B、催化剂B和有机溶剂B条件下进行酯化反应制备噁草醚原药。本发明制备方法中，原料简单易得，合成易于操作，后处理简便，对设备要求低，具有较高含量和的收率。

  公开号：

  CN108440516A

文献信息

• OHYAMA, HIROSHI;TAKADA, SANAE;MORITA, KEN;YAMAMURA, SABURO
  作者：OHYAMA, HIROSHI、TAKADA, SANAE、MORITA, KEN、YAMAMURA, SABURO

  DOI：——

  日期：——
• US4447259A
  申请人：——

  公开号：US4447259A

  公开（公告）日：1984-05-08
• 2-(Substituted phenoxy)propionic acid derivatives and their uses for
  申请人：Hokko Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04447259A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  New 2-(substituted-phenoxy)propionic acid derivatives are provided, which have the structure of the general formula: ##STR1## and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group. They have a high herbicidal activity to weeds, particularly graminaceous weeds, while they have little or no phytotoxicity to broad leaved crop plants and are therefore useful as selective herbicide.

  提供了新的2-(取代苯氧基)丙酸衍生物，其具有一般式的结构：##STR1##和R.sub.2是氢原子或较低的烷基基团。它们对杂草，特别是禾本科杂草具有很高的除草活性，同时对宽叶作物几乎没有植物毒性，因此可作为选择性除草剂。
• 一种除草剂噁草醚原药及其制备方法
  申请人：湖南七纬科技有限公司

  公开号：CN108440516A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开一种除草剂噁草醚原药及其制备方法，属于农用化学品原料技术领域，其制备过程为：以2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸、2,3,5‑三氯吡啶为原料在有机溶剂A、碱A和催化剂A条件下醚化反应合成关键中间体(R,S)‑2‑(4‑((3,5‑二氯吡啶‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸，该中间体与草酰氯反应制备(R,S)‑2‑(4‑((3,5‑二氯吡啶‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酰氯，最后与异噁唑烷盐酸盐在碱B、催化剂B和有机溶剂B条件下进行酯化反应制备噁草醚原药。本发明制备方法中，原料简单易得，合成易于操作，后处理简便，对设备要求低，具有较高含量和的收率。